BioNTech präsentiert auf dem ESMO-Kongress 2024 klinische Daten-Updates aus dem mRNA und immunmodulatorischen Onkologie-Portfolio
September 05, 2024 07:15 ET
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BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 05. September 2024 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Society for Molecular Oncology („ESMO“), der vom...
BioNTech to Present Clinical Data Updates Across mRNA and Immunomodulatory Oncology Portfolio at ESMO Congress 2024
September 05, 2024 07:15 ET
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BioNTech SE
MAINZ, Germany, September 05, 2024 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will present clinical trial data for selected assets from its multi-platform oncology pipeline at the...
BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs
June 24, 2024 06:45 ET
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BioNTech SE
Der Status basiert auf präklinischen Daten und Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie für BNT324/DB-1311; vorläufige klinische Phase-1/2-Daten zeigten eine Anti-Tumor-Aktivität und ein...
BioNTech and DualityBio Receive FDA Fast Track Designation for Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT324/DB-1311 in Prostate Cancer
June 24, 2024 06:45 ET
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BioNTech SE
Designation is based on pre-clinical data and data from an ongoing Phase 1/2 trial for BNT324/DB-1311, with antitumor activity and a manageable safety profile demonstrated by preliminary Phase 1/2...
BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT325/DB-1305
January 31, 2024 06:45 ET
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BioNTech SE
Der Status basiert auf vorläufigen Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus einer laufenden Phase-1/2-Studie in Patientinnen mit platinresistentem Epithelkarzinom der Eierstöcke, Eileiter...
BioNTech and DualityBio Receive FDA Fast Track Designation for Next-Generation Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT325/DB-1305
January 31, 2024 06:45 ET
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BioNTech SE
Designation is based on preliminary safety and efficacy data from an ongoing Phase 1/2 trial in patients with platinum-resistant ovarian epithelial cancer, fallopian tube, or primary...
BioNTech und DualityBio starten zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT323/DB-1303 bei metastasiertem Brustkrebs
January 22, 2024 06:45 ET
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BioNTech SE
Der Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit BNT323/DB-1303 basiert auf positiven Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus einer Phase-1/2-Studie bei Brustkrebspatientinnen und -patienten mit...
BioNTech and DualityBio Initiate Pivotal Phase 3 Trial Of Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT323/DB-1303 in Metastatic Breast Cancer
January 22, 2024 06:45 ET
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BioNTech SE
The pivotal Phase 3 trial with BNT323/DB-1303 follows positive Phase 1/2 safety and efficacy data in patients with Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (“HER2”)-expressing advanced solid tumors...
BioNTech und DualityBio schließen globale strategische Kollaboration – beschleunigte Entwicklung von differenzierten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten zur Therapie von soliden Tumoren im Fokus
April 03, 2023 06:45 ET
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BioNTech SE
BioNTech erhält von DualityBio exklusive, globale Lizenzen für zwei sich in der Entwicklung befindenden Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (DB-1303 und DB-1311); die Kandidaten richten sich gegen...
BioNTech and DualityBio Form Global Strategic Partnership to Accelerate Development of Differentiated Antibody-Drug Conjugate Therapeutics for Solid Tumors
April 03, 2023 06:45 ET
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BioNTech SE
BioNTech receives exclusive licenses from DualityBio for two investigational antibody-drug conjugate assets (DB-1303 and DB-1311) directed against targets expressed in a broad range of human...