BioNTech gibt erste positive Ergebnisse aus laufender Phase-2-Studie mit mRNA-basiertem Immuntherapiekandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Hautkrebs bekannt
July 30, 2024 06:45 ET
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BioNTech SE
Primärer Endpunkt in Phase-2-Studie erreicht, in der der mRNA-Immuntherapiekandidat BNT111 in Kombination mit dem PD-1-Checkpoint-Inhibitor Cemiplimab evaluiert wirdDaten zeigten eine statistisch...
BioNTech Announces Positive Topline Phase 2 Results for mRNA Immunotherapy Candidate BNT111 in Patients with Advanced Melanoma
July 30, 2024 06:45 ET
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Primary endpoint met in a Phase 2 trial evaluating the investigational mRNA immunotherapy BNT111 in combination with the PD-1 checkpoint inhibitor cemiplimabData demonstrated a statistically...
BioNTech veröffentlicht am 5. August 2024 Ergebnisse für das zweite Quartal 2024 und informiert über operativen Fortschritt
July 22, 2024 06:45 ET
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MAINZ, Deutschland, 22. Juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) wird am Montag, den 5. August 2024, die Ergebnisse für das zweite Quartal 2024...
BioNTech to Report Second Quarter 2024 Financial Results and Corporate Update on August 5, 2024
July 22, 2024 06:45 ET
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MAINZ, Germany, July 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will announce its financial results for the second quarter 2024 on Monday, August 5, 2024....
Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für an Omikron JN.1 angepassten COVID-19-Impfstoff in der Europäischen Union
June 27, 2024 10:30 ET
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Der aktualisierte COVID-19-Impfstoff ist auf die Omikron JN.1-Sublinie von SARS-CoV-2 zugeschnitten und wird für Personen ab 6 Monaten empfohlenDie Beurteilung basiert auf präklinischen und...
Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion for Omicron JN.1-adapted COVID-19 Vaccine in the European Union
June 27, 2024 10:30 ET
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The updated COVID-19 vaccine is tailored to the Omicron JN.1 lineage of SARS-CoV-2 and is recommended for individuals 6 months of age and olderRecommendation is based on pre-clinical and...
BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs
June 24, 2024 06:45 ET
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Der Status basiert auf präklinischen Daten und Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie für BNT324/DB-1311; vorläufige klinische Phase-1/2-Daten zeigten eine Anti-Tumor-Aktivität und ein...
BioNTech and DualityBio Receive FDA Fast Track Designation for Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT324/DB-1311 in Prostate Cancer
June 24, 2024 06:45 ET
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Designation is based on pre-clinical data and data from an ongoing Phase 1/2 trial for BNT324/DB-1311, with antitumor activity and a manageable safety profile demonstrated by preliminary Phase 1/2...
Phase-2-Daten für Prüfpräparat Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Kombination mit Pembrolizumab: Signifikante klinische Aktivität bei vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
June 01, 2024 10:00 ET
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Erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie zeigten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate von 69 % und ein medianes Gesamtüberleben von 17,5 Monaten bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem,...
Investigational Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Combination with Pembrolizumab Demonstrates Meaningful Clinical Activity in Phase 2 Trial in Patients with Previously Treated Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (mNSCLC)
June 01, 2024 10:00 ET
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Initial data from the ongoing Phase 2 trial showed a 12-month overall survival rate of 69% and a median overall survival of 17.5 months in patients with previously treated PD-L1-positive metastatic...