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ACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy against PRAME showed 50% confirmed objective response rate (cORR) at or above target dose in different solid cancers in an interim clinical update in Phase 1a and...
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ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME zeigte in einer Zwischenanalyse der klinischen Daten im Oktober 2022 eine bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed objective...
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Interim clinical update on ACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy targeting PRAME demonstrated high confirmed objective response rate (cORR) of 50% (6/12) at or above target dose across Phase 1a and...
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Klinisches Daten-Update zu ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME zeigt hohe bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed objective response rate, cORR) von 50 % (6/12) bei...
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ACTengine® TCR-T cell therapy targeting PRAME is enrolling patients in all three Phase 1b cohorts: IMA203 monotherapy at provisional recommended Phase 2 dose (RP2D) (Cohort A), IMA203/nivolumab...
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Patientenrekrutierung in allen drei Phase-1b-Studienkohorten mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapiekandidaten (Zielstruktur: PRAME) gestartet: IMA203 Monotherapie mit vorläufiger, empfohlener...
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ACTengine® IMA203: First patients treated at RP2D in Phase 1b cohort A with IMA203 monotherapy as well as Phase 1b cohort B with IMA203/checkpoint inhibitor combination. IND for Phase 1b cohort C with...
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ACTengine® IMA203: Erste Patienten mit empfohlener Zieldosis in Phase-1b-Kohorte A mit IMA203-Monotherapie sowie Kohorte B mit IMA203 und Checkpoint-Inhibitor behandelt; Studienzulassung (IND...
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Laufende ACTengine® IMA203-Studie: Zelltherapie gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden Tumoren bereits in Dosis-EskalationsphaseImmatics plant drei...
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Interim data update at SITC for ongoing ACTengine® IMA203 trial targeting PRAME demonstrated clinical responses across multiple solid tumor types during dose escalation phaseImmatics to initiate three...