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Klinische Phase-1/2-Studie zur Untersuchung von Immatics‘ zweitem bispezifischen TCR-Programm der nächsten Generation mit verlängerter Halbwertszeit, TCER® IMA402 (Zielstruktur: PRAME),...

Phase 1/2 clinical trial initiated evaluating Immatics’ second next-generation half-life extended TCR Bispecific program, TCER® IMA402 targeting PRAMEACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy against PRAME...

Klinisches Daten-Update von 11 stark vorbehandelten Patienten aus Phase 1b Dosisexpansionskohorte A mit ACTengine® IMA203 TCR-T Monotherapie gegen Zielstruktur PRAME zeigte eine bestätigte objektive...

ACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy against PRAME showed 67% confirmed ORR in an interim clinical update on heavily pre-treated 11 patients in Phase 1b dose expansion Cohort A with median duration of...

ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME zeigte in einer Zwischenanalyse der klinischen Daten im Oktober 2022 eine bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed objective...

ACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy against PRAME showed 50% confirmed objective response rate (cORR) at or above target dose in different solid cancers in an interim clinical update in Phase 1a and...

Klinisches Daten-Update zu ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME zeigt hohe bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed objective response rate, cORR) von 50 % (6/12) bei...

Interim clinical update on ACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy targeting PRAME demonstrated high confirmed objective response rate (cORR) of 50% (6/12) at or above target dose across Phase 1a and...

Patientenrekrutierung in allen drei Phase-1b-Studienkohorten mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapiekandidaten (Zielstruktur: PRAME) gestartet: IMA203 Monotherapie mit vorläufiger, empfohlener...

ACTengine® TCR-T cell therapy targeting PRAME is enrolling patients in all three Phase 1b cohorts: IMA203 monotherapy at provisional recommended Phase 2 dose (RP2D) (Cohort A), IMA203/nivolumab...