Jerusalem, Israel och Lund den 12 februari, 2009 - Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA) och Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar idag att laquinimod, en ny substans i tablettform för behandling av relapserande remitterande multipel skleros (RRMS), har erhållit "Fast Track"-status från det amerikanska läkemedelsverket, FDA. Teva avslutade patientrekryteringen till den första av två fas III-studier (Allegro) i november 2008 och för den andra studien (Bravo) pågår rekrytering av patienter med RRMS globalt. Kontakt: Elana Holzman, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, +972 3 926 7554 Kevin Mannix, Teva North America, +1 215 591 8912 Tomas Leanderson, Active Biotech AB, 046-19 20 95 Göran Forsberg, Active Biotech AB, 046-19 11 54
LAQUINIMOD FÖR ORAL BEHANDLING AV MULTIPEL SKLEROS ERHÅLLER FAST TRACK-STATUS FRÅN FDA
| Source: Active Biotech AB
Pièces jointes
