PCI Biotech: Første pasient er behandlet i den utvidede del av fase I/II-studien med Amphinex


Oslo, 22.februar 2012 - PCI Biotech (PCIB) melder i dag at den første kreftpasienten er behandlet i den utvidede delen av fase I/II-studien av Amphinex® i kombinasjon med cellegiften bleomycin. Formålet med studien er å undersøke lavere doser enn nivåene som ble benyttet i fase I/II-studien som ble avsluttet i 2011. Den utvidede fase I/II-studien gjennomføres på University College Hospital (UCH) i London, og vil inkludere inntil 9 pasienter.

Om PCI Biotech:
PCI Biotech er et norsk bioteknologiselskap som utvikler en ny lysdirigert metode for levering av legemidler i kroppen, basert på selskapets patenterte teknologi, fotokjemisk internalisering (PCI). Teknologien, som ble utviklet på Radiumhospitalet, medfører at man først injiserer Amphinex® og deretter injiserer et terapeutisk legemiddel. Når de syke cellene blir belyst vil cellenes endosomer bli ødelagt, og dermed frigjøres legemiddelet inni cellene.

PCI-teknologien kan forbedre leveringen av alle molekyler som tas opp i cellene gjennom endocytose. Dette inkluderer de fleste makromolekyler, antistoffer, nanopartikler, samt noen tradisjonelle legemidler.

PCI Biotech følger en strategi som går ut på å skape verdier gjennom å forbedre effekten av eksisterende legemidler mot kreft, samt å bidra til å realisere det store potensialet i nye terapiformer som genterapi. PCI Biotech's første kliniske studie kombinerer fotosensitiseren Amphinex med cellegiften bleomycin. Andre studier er planlagt for leveranse av andre legemidler i relevante indikasjoner.

Se www.pcibiotech.com for mer informasjon.

Kontakt informasjon:
PCI Biotech Holding ASA, Strandveien 55, N-1366 Lysaker v/
Per Walday, administrerende direktør (pw@pcibiotech.no), Mobil: +47 917 93 429
Bernt-Olav Røttingsnes, finansdirektør (bor@pcibiotech.no), Mobil: +47
913 47 021



Denne opplysningen er informasjonspliktig etter verdipapirhandelloven §5-12
GlobeNewswire