Edluar godkänd i Europa

Edluar har godkänts i Europa via den decentraliserade registreringsprocessen,
med Sverige som referensland. Edluar används för behandling av sömnbesvär och
innehåller den väldokumenterade substansen Zolpidem. Nationella
registreringsförfaranden kommer nu att inledas i varje land. De första
lanseringarna väntas ske tidigt nästa år.

Edluar introducerades på den amerikanska marknaden 2009 och lansering i Kanada
(varumärke Sublinox) inleddes i början av 2012. Edluar/ Sublinox använder en
unik och patenterad sublingual tablettformulering som ger en snabb och effektiv
insättande effekt.

"Med detta godkännande täcker vi in de viktigaste marknaderna. Nu fortsätter
registreringsarbetet på andra intressanta marknader”, säger Anders Lönner, VD
Meda AB.
Vid eventuella frågor kontakta:

 Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR, tel: 0709-458 878
MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharma företag. Medas
produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna
marknadsorganisationer i 50 länder. Medas aktie är noterad på Nasdaq OMX Nordic
Stock Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök
www.meda.se.

Denna pressrelease utgör inte ett erbjudande om att sälja aktier eller en
uppmaning om att köpa aktier i Meda. Denna pressrelease innehåller även vissa
framåtblickande uttalanden med avseende på vissa framtida händelser, planer och
Medas möjliga finansiella utveckling. Framåtblickande uttalanden kan urskiljas
genom att de inte uteslutande avser historiska eller aktuella fakta och kan
ibland innefatta orden ’’kan’’, ’’ska’’, ”har för avsikt att’’, ’’förväntas’’,
’’beräknas’’, ’’uppskattas’’, ’’föresätts’’, ”planeras”, ”prognostiseras,
’’’tros’’ eller jämförbara uttryck. Dessa framåtblickande uttalanden avspeglar
ledningens syn på framtida händelser vid den tidpunkt uttalandena görs, men görs
med förbehåll för en mängd olika risker och osäkerhetsmoment. Om sådana risker
eller osäkerhetsmoment förverkligas kan Medas resultat påverkas väsentligt.
Riskerna och osäkerhetsmomenten inkluderar, men är inte begränsade till, risker
förknippade med osäkerhet kring läkemedelsforskning och produktutveckling,
tillverkning och kommersialisering, inverkan av konkurrerande produkter, patent,
rättsliga utmaningar, statliga regleringar och godkännanden, Medas förmåga att
säkra nya produkter för kommersialisering och/eller utveckling samt andra risker
och osäkerhetsmoment som från tid till annan framgår av Medas kvartals- eller
årsrapporter, prospekt eller pressmeddelanden. Åhörare och läsare uppmanas
notera att inget framåtblickande uttalande utgör någon garanti för framtida
resultat och att faktiska resultat kan skilja sig väsentligt från dem som
beskrivs i det framåtblickande uttalandet. Meda har inte någon avsikt, och åtar
sig inte, att uppdatera dessa framåtblickande uttalanden.