Laquinimod
- Laquinimod (Nerventra®) erhöll den 23 maj fortsatt avslag för registreringsansökan från den Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté "Committee for Medicinal Products for Human Use" (CHMP)
- CHMP bekräftade att de risker som observerats i djurstudier ej förhindrar en registrering för behandling av människa
- Den för USA registreringsgrundande kliniska studien CONCERTO fortskrider enligt plan. Resultat förväntas år 2016
Tasquinimod
- Fas III-studien 10TASQ10 fortskrider enligt plan
ANYARA
- Utvecklingsplan för vidare klinisk utveckling framtagen i samarbete med regulatoriska myndigheter
- Alla projektaktiviteter kommer tillsvidare vara vilande
Paquinimod (57-57)
- I juni 2014 presenterades data rörande läkemedelskandidaten paquinimod för behandling av systemisk skleros, på den vetenskapliga konferensen "EULAR Annual European Congress of Rheumatology"
ISI
- Utvidgning av patentportföljen
- CD-val förväntas 2015
Ekonomisk översikt
| MSEK | 2Q | januari - juni | Helår | |||||
| 2014 | 2013 | 2014 | 2013 | 2013 | ||||
| Nettoomsättning | 2,7 | 2,5 | 4,9 | 5,0 | 116,0 | |||
| Rörelseresultat | -57,9 | -79,5 | -117,2 | -156,5 | -209,0 | |||
| Resultat efter skatt | -57,7 | -81,2 | -117,9 | -159,2 | -212,1 | |||
| Resultat per aktie (SEK) | -0,77 | -1,08 | -1,57 | -2,18 | -2,87 | |||
För ytterligare information, vänligen kontakta:
| Tomas Leanderson, VD Tfn 046-19 20 95 Hans Kolam, CFO Tfn 046-19 20 44 | Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 Fax 046-19 11 00 Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com |
