Laquinimod
· Teva har presenterat nya kliniska säkerhetsdata från RRMS-patienter som behandlats med laquinimod under två år eller längre på konferensen ACTRIMS-ECTRIMS
· Teva startar kliniska studier med laquinimod i primärprogressiv MS (PPMS) samt Huntingtons sjukdom
· Den för USA registreringsgrundande kliniska studien CONCERTO fortskrider enligt plan. Resultat förväntas H1 2016
Tasquinimod
· Fas III-studien 10TASQ10 fortskrider enligt ursprunglig plan och resultat förväntas H1 2015
ANYARA
· Enbart utlicensierings-aktiviteter fortgår
Paquinimod (57-57)
· Enbart utlicensierings-aktiviteter fortgår
ISI
· CD-val förväntas 2015
Nyemission
· Företrädesemission om cirka 225 miljoner att godkännas av extra bolagsstämma den 1 december 2014
Ekonomisk översikt
| MSEK | Q3 | januari - sept. | Helår | |||||
| 2014 | 2013 | 2014 | 2013 | 2013 | ||||
| Nettoomsättning | 2.6 | 107.0 | 7.5 | 111.9 | 116.0 | |||
| Rörelseresultat | -55.7 | 27.9 | -172.8 | -128.6 | -209.0 | |||
| Resultat efter skatt | -56.6 | 29.2 | -174.5 | -130.0 | -212.1 | |||
| Resultat per aktie (SEK) | -0.76 | 0.39 | -2.33 | -1.77 | -2.87 | |||
| (före och efter utspädning) | ||||||||
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tomas Leanderson, VD
Tfn 046-19 20 95
Hans Kolam, CFO
Tfn 046-19 20 44
Active Biotech AB
(org.nr 556223-9227)
Box 724, 220 07 Lund
Tfn 046-19 20 00
Fax 046-19 11 00
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com
