Valneva Announces Publication of First Phase II Data of Tuberculosis Vaccine Candidate Formulated with IC31® Adjuvant:
Clinical Trial in HIV-infected Adults Showed
Good Safety and Immunogenicity
Lyon (France), December 10, 2014 - European biotechnology company Valneva SE ("Valneva") announced today that the Statens Serum Institut's (SSI) novel Tuberculosis (TB) vaccine candidate H1/IC31® formulated with Valneva's proprietary adjuvant IC31® showed good safety and immunogenicity in Phase II clinical trial in HIV-infected adults.
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Valneva annonce la publication des premières données de Phase II du candidat vaccin contre la tuberculose développé avec l'adjuvant IC31® :
Les essais cliniques chez des adultes porteurs du VIH démontrent une bonne innocuité et une bonne immunogénicité
Lyon (France), 10 décembre 2014 - La société de biotechnologie européenne Valneva SE ("Valneva") a annoncé aujourd'hui que le candidat vaccin contre la tuberculose H1/IC31® du Statens Serum Institut's (SSI) formulé avec l'adjuvant propriétaire IC31® de Valneva a démontré un bon profil d'innocuité et d'immunogénicité (réaction immunitaire) dans des essais cliniques de Phase II réalisés sur des adultes porteurs du VIH.
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Valneva gibt die Veröffentlichung erster Phase II-Daten eines Tuberkulose-Impfstoffkandidaten mit dem Adjuvans IC31® bekannt:
Klinische Studie in HIV-positiven Personen zeigt gute Sicherheit und Immunogenität
Lyon (Frankreich), 10. Dezember 2014 - Das europäische Biotech-Unternehmen Valneva SE (Valneva) gab heute bekannt, dass der neuartige Tuberkulose (TB) Impfstoffkandidat H1/IC31® des Statens Serum Instituts (SSI), der mit Valnevas firmeneigenem Adjuvans IC31® formuliert ist, gute Sicherheit und Immunogenität in einer Phase II-Studie mit HIV-positiven Erwachsenen gezeigt hat.
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