Laquinimod
· Den kliniska fas 3-studien CONCERTO med 0,6 mg/dag för behandling av relapserande, remitterande multipel skleros (RRMS), med målet att uppnå marknadsgodkännande i USA och Europa, fortgår enligt plan. Resultat förväntas under första halvåret 2017
· Den kliniska fas 2-prövningen ARPEGGIO för behandling av primär progressiv multipel skleros (PPMS) fortgår enligt plan
· Den kliniska fas 2-prövningen LEGATO-HD för behandling av Huntingtons sjukdom fortgår enligt plan
· Förlängningsstudier med 0,6 mg laquinimod i patienter som deltog i fas 3 studierna ALLEGRO och BRAVO fortgår enligt plan
· Som tidigare kommunicerats har den högsta dosgruppen i de kliniska prövningarna CONCERTO, ARPEGGIO och LEGATO-HD avbrutits på grund av kardiovaskulära biverkningar
Tasquinimod
· I mars 2016 meddelades att bolaget planerar utveckling av tasquinimod för behandling av multipelt myelom och avser att söka en samarbetspartner för projektet
· Utökad analys av de sekundära målen i studien 10TASQ10 presenterades på konferensen ASCO GU i januari 2016. Resultaten visade att tasquinimod hade positiva effekter på såväl radiologiska som PSA-baserade målparametrar. Dock förlängdes som tidigare kommunicerats ej totalöverlevnaden, vilket medförde att all vidare utveckling inom prostatacancer avbröts
ANYARA, Paquinimod (57-57) samt SILC (ISI)
· Utlicensieringsaktiviteter pågår
Ekonomisk översikt
| MSEK | Q1 | Helår | |||
| 2016 | 2015 | 2015 | |||
| Nettoomsättning | 3,9 | 2,9 | 16,3 | ||
| Rörelseresultat | -16,1 | -57,4 | -177,9 | ||
| Resultat efter skatt | -16,8 | -58,0 | -193,5 | ||
| Resultat per aktie (SEK) | -0,19 | -0,64 | -2,15 | ||
Likvida medel (vid periodens slut) | 76,5 | 270,5 | 103,6 | ||
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tomas Leanderson, VD
Tfn 046-19 20 95
Hans Kolam, CFO
Tfn 046-19 20 44
Active Biotech AB
(org.nr 556223-9227)
Box 724, 220 07 Lund
Tfn 046-19 20 00
Fax 046-19 11 05
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.
