TAIPEI, Taiwan, July 05, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- OBI Pharma, ein taiwanesisches Biopharma-Unternehmen (TPEx: 4174), gab heute nach Abschluss der Teilnehmeraufnahme in unseren Prüfzentren den Abbruch der Phase-1/2-Studie* des Globo-H-Antikörpers OBI-888 bekannt.
„Wir freuen uns, dass die vorläufigen Daten aus unserer Phase-1/2-Studie gezeigt haben, dass OBI-888 ein sicheres und gut verträgliches Produkt ist und eine gewisse Wirksamkeit zeigt. Aufgrund der höheren Antikörpermenge, die für die Behandlung mit OBI-888 im Vergleich zum AWK OBI-999 erforderlich ist, und einer unerwartet geringen Wirkstoffausbeute im großen Produktionsmaßstab erfüllt OBI-888 jedoch nicht mehr unser Ziel, kostengünstige Therapien für Krebspatienten zu entwickeln. Wir haben daher beschlossen, die Entwicklung von OBI-888 einzustellen und uns auf unsere neuartige Krebs-Pipeline zu konzentrieren, die sich in Phase 3 (Adagloxad Simolenin-Impfstoff) und Phase 2 (OBI 999-AWK, OBI 833-Impfstoff und niedermolekulares OBI 3424) der klinischen Entwicklung befindet. Der Bericht über die klinische Studie von OBI-888 wird voraussichtlich im 4. Quartal 2022 fertiggestellt sein und dann auf einer medizinischen Konferenz vorgestellt“.
„OBI Pharma ist hocherfreut über die Entwicklung und Validierung unserer neuartigen Pipeline, bestehend aus Anti-Globo H, AKR1C3 und Trop 2, um ungedeckte medizinische Bedürfnisse von Krebspatienten zu erfüllen“, so Michael Chang, Vorsitzender und CEO von OBI Pharma.
*https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03573544.
Über OBI Pharma
OBI Pharma, Inc. ist ein taiwanesisches biopharmazeutisches Unternehmen, das im Jahr 2002 gegründet wurde. Das Unternehmen hat sich der Entwicklung und Lizenzierung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe für ungedeckte medizinische Bedürfnisse gegen Krebsziele wie die Globo-Serie (einschließlich Globo H und SSEA-4), AKR1C3, Trop-2 und andere vielversprechende Ziele verschrieben.
Das neuartige Immunonkologie-Portfolio des Unternehmens gegen Globo H umfasst: Adagloxad Simolenin (früher OBI-822) und OBI 833, ein aktiver Globo-H-Immuntherapie-Impfstoff und OBI-999 (Globo-H-ADC). Die neuartige, zielgerichtete AKR1C3-Therapie des Unternehmens, die erste ihrer Art, ist OBI-3424 (ein niedermolekulares Prodrug), das in Gegenwart des Enzyms Aldo-Keto-Reduktase 1C3 (AKR1C3) selektiv einen potenten DNA-alkylierenden Wirkstoff freisetzt. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter www.obipharma.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die keine Beschreibung historischer Fakten darstellen, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen unter anderem Aussagen über zukünftige klinische Studien, Ergebnisse und den Zeitpunkt solcher Studien und Ergebnisse. Solche Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Berichten und Präsentationen von OBI Pharma, einschließlich der von OBI Pharma bei der taiwanesischen Wertpapier- und Futures-Behörde eingereichten Unterlagen, genannt und diskutiert.
UNTERNEHMENSKONTAKT:
Kevin Poulos
OBI Pharma USA, Inc.
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