Pharmaceuticals News

Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente Paris, le 22 septembre 2025. La Food and Drug...

Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP Recommandation pour les adultes et les...

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 19 septembre 2025 – GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société biopharmaceutique engagée dans l’amélioration de la vie des...

Bylvay® est le premier inhibiteur du transport iléal des acides biliaires administré une fois par jour à être approuvé comme traitement du prurit associé à la cholestase intra-hépatique familiale...

Châtillon, France, le 18 septembre 2025 DBV Technologies annonce la démission d’un membre de son Conseil d’administration DBV Technologies (Euronext: DBV – ISIN: FR0010417345 – Nasdaq Market:...

GUERBET : Nombre d'actions et de droits de vote composant le capital de la société au 31 août 2025 En application de l'article L. 233-8 II du code de commerce et de l'article 222-12-5 du...

CAMBRIDGE, ROYAUME-UNI et MONTRÉAL, 18 sept. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Epitopea, une société transatlantique spécialisée dans l'immunothérapie anticancéreuse qui développe des immunothérapies...

  Communiqué de presse   Réduction de 42% des émissions de gaz à effet de serre des Scopes 1 et 2 d’ici à 2030 (par rapport à 2022)Réduction de 25% des émissions de gaz à effet de serre du Scope 3...

Les données ont montré un profil de sécurité favorable et des signaux préliminaires d’efficacité dans une population lourdement prétraitée dont le cancer était en progression malgré plusieurs lignes...

EADV : Les résultats de l’étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée Dans l’étude de phase 2a, le brivekimig a entraîné des...