Pharmaceuticals News

Communiqué de presseParis, le 29 juillet 2025 Objectif de marge de Core EBITDA comprise entre 7% et 9% confirmé ; avec l’ambition d’atteindre le haut de cette fourchette, portée par la mise en œuvre...

Présentation agrégée par jour et par marchéDéclaration des transactions sur actions propres réalisées du 21 juillet au 25 juillet 2025       Nom de l'émetteurCode identifiant de l'émetteur (code...

NEW YORK, 28 juill. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière...

Informations RéglementéesChâtillon, France, le 28 juillet (22 h 30 CET) 2025 Bilan semestriel du contrat de liquidité DBV Technologies avec ODDO BHF DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN :...

L’ibrutinib est le premier inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) approuvé qui a démontré des résultats statistiquement significatifs par rapport à l’autogreffe de cellules souches (AGCS)...

Chiffre d’affaires record : le total des produits, déduction faite des taxes d’accise, a augmenté pour atteindre 27,3 millions de dollars au troisième trimestre 2025, soit une hausse de 40 % par...

Descriptif du programme de rachat d’actions autorisé par l’Assemblée Générale Mixte du 23 mai 2025    Villepinte, le 25 juillet 2025 Conformément aux dispositions des articles 241-1 et suivants...

Cette approbation historique repose sur les résultats de l’étude de la Phase 3 AQUILA, qui ont démontré qu’un traitement de durée fixe par daratumumab permettait de réduire significativement de 51...

Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Approbation fondée sur l’étude de phase 3 GMMG-HD7,...

Cabometyx® est le premier et unique traitement systémique autorisé dans l’Union européenne pour les tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques précédemment traitées, indépendamment de la...