Invivoscribe Mengembangkan Ruang Rangkaian Makmal Klinikal dan Keupayaan Pengujian di San Diego, Jerman, Jepun dan China. Menawarkan Pengujian Distandardkan Komprehensif untuk Semua Kemalignan Hematologi
21 mai 2019 06h26 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., syarikat global bersepadu menegak yang berfokus pada Memperbaiki Kehidupan dengan Precision Diagnostics®, hari ini mengumumkan...
Invivoscribe Memperluas Ruang Jaringan Laboratorium Klinis dan Kapabilitas Pengujian di San Diego, Jerman, Jepang, dan Tiongkok. Menawarkan Pengujian Berstandar Komprehensif untuk Semua Keganasan Hematologis
21 mai 2019 06h26 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., perusahaan global yang terintegrasi secara global yang berfokus pada Meningkatkan Kehidupan bersama Precision Diagnostics®, hari ini...
Invivoscribe 在聖地牙哥、德國、日本及中國擴展臨床實驗室網絡空間和試驗能力。為所有惡性血癌提供全方位統一試驗
21 mai 2019 06h26 HE
|
Invivoscribe, Inc.
聖地牙哥, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc. 是一間縱向式綜合性全球公司，致力於通過 Precision Diagnostics® 改善生活。該公司於今天宣布在其認可的 LabPMM® 臨床實驗室的國際網絡中進行擴展和提高試驗能力。測試項目的新增內容包括形態學、IHC、流式細胞術以及最新的多參數流式 - (MPF)...
Invivoscribe Expanding Clinical Laboratory Network Space and Testing Capabilities in San Diego, Germany, Japan, and China. Offering Comprehensive Standardized Testing for All Hematologic Malignancies
21 mai 2019 06h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., a vertically integrated global company focused on Improving Lives with Precision Diagnostics®, today announces expansion of space and...
La FDA de los EE. UU. aprueba el ensayo de mutación Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 como CDx y el medicamento de Astellas XOSPATA (fumarato de gilteritinib) para el tratamiento de pacientes con LMA en los EE. UU.
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe se complace en anunciar la aprobación por parte de la FDA tanto del ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 como del medicamento de Astellas,...
Invivoscribe의 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, 아스텔라스의 미국 내 AML 환자 치료용 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)의 동반진단기기로 미국 FDA 허가 획득
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
미국 샌디에이고, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe는 미국 내 FLT3 재발/난치성 급성골수성백혈병(AML) 환자 치료용 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay와 아스텔라스(Astellas)의 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)가 미국 FDA(식품의약청)로부터 허가를...
FDA AS menyetujui Asai Mutasi Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 sebagai XOSPATA (fumarat gilteritinib) obat CDx dan Astellas untuk pengobatan pasien AML di AS
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe dengan senang hati mengumumkan persetujuan FDA baik Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan obat Astellas, XOSPATA (fumarat gilteritinib), untuk...
美国FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验和Astellas药物XOSPATA（富马酸吉列替尼）在美分别被用于伴随诊断和AML患者治疗
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
美国圣地亚哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe十分高兴地宣布，FDA现已批准LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验和Astellas的药物XOSPATA（富马酸吉列替尼）被用于治疗美国FLT3阳性的难治性或复发性急性骨髓性白血病（AML）患者。此外，日本MHLW已确认LeukoStrat CDx...
La FDA américaine approuve le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 d’Invivoscribe comme CDx et le médicament XOSPATA (fumarate de gilteritinib) d’Astellas pour le traitement des patients atteints de LMA aux États-Unis
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, 30 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe est heureuse d’annoncer l’approbation par la FDA du test de mutation LeukoStrat CDx et le médicament Astellas, XOSPATA (fumarate de...
美國FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突變檢測作為CDx，並批准在美國使用Astellas藥物XOSPATA（富馬酸吉列替尼）治療AML患者
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
美國聖地牙哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 美國聖地牙哥2018年11月29日（GLOBE NEWSWIRE）訊：Invivoscribe很高興宣佈FDA現已批准LeukoStrat CDx...