Invivoscribe กำลังขยายพื้นที่เครือข่ายห้องปฏิบัติการทางคลินิกและขีดความสามารถทางการทดสอบ ใน ซานดิเอโก เยอรมนี ญี่ปุ่น และจีน โดยการเสนอการทดสอบที่ทำให้เป็นมาตรฐานที่ครอบคลุม สำหรับกลุ่มโรคเลือดที่เป็นมะเร็งทั้งหมด
21 mai 2019 06h26 HE
|
Invivoscribe, Inc.
ซานดิเอโก, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., บริษัทระดับโลกที่บูรณาการเฉพาะที่มุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงชีวิตด้วย Precision Diagnostics®...
Invivoscribe Mengembangkan Ruang Rangkaian Makmal Klinikal dan Keupayaan Pengujian di San Diego, Jerman, Jepun dan China. Menawarkan Pengujian Distandardkan Komprehensif untuk Semua Kemalignan Hematologi
21 mai 2019 06h26 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., syarikat global bersepadu menegak yang berfokus pada Memperbaiki Kehidupan dengan Precision Diagnostics®, hari ini mengumumkan...
Invivoscribe将临床实验室网络空间和测试能力扩展至圣迭戈、德国、日本和中国。为各类恶性血液病提供综合性、标准化测试方法
21 mai 2019 06h26 HE
|
Invivoscribe, Inc.
圣迭戈, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc.是一家专注于利用Precision...
Invivoscribe Expanding Clinical Laboratory Network Space and Testing Capabilities in San Diego, Germany, Japan, and China. Offering Comprehensive Standardized Testing for All Hematologic Malignancies
21 mai 2019 06h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., a vertically integrated global company focused on Improving Lives with Precision Diagnostics®, today announces expansion of space and...
FDA ของสหรัฐฯ อนุมัติให้ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ของ Invivoscribe เป็น CDx และให้ยา XOSPATA (gilteritinib fumarate) ของ Astellas ใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) ในสหรัฐอเมริกาได้
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
ซานดิเอโก, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe มีความยินดีที่จะประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติให้ทั้ง LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay และยา XOSPATA (gilteritinib...
FDA dos EUA aprova o Exame de mutação LeukoStrat CDx FLT3 da Invivoscribe como CDx e o medicamento XOSPATA (fumarato de gilteritinib) da Astellas para tratamento de pacientes com LMA nos EUA
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- A Invivoscribe tem o prazer de anunciar a aprovação pela FDA do Exame de mutação LeukoStrat CDx FLT3 e do medicamento XOSPATA (fumarato de gilteritinib),...
米国FDA、AML患者の治療のために、インビボスクライブのルーコストラットCDx FLT3変異アッセイをCDxとして承認し、アステラスの医薬品であるゾスパタ (ギルテリチニブフマル酸塩) を承認
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
サンディエゴ発, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- インビボスクライブ (Invivoscribe) は、米国の難治性/再発性FLT3陽性急性骨髄性白血病 (AML) 患者の治療のために、FDA (食品医薬品局) がルーコストラット (LeukoStrat) CDx FLT3変異アッセイ、およびアステラス製薬 (Astellas Pharma Inc.)...
FDA AS menyetujui Asai Mutasi Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 sebagai XOSPATA (fumarat gilteritinib) obat CDx dan Astellas untuk pengobatan pasien AML di AS
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe dengan senang hati mengumumkan persetujuan FDA baik Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan obat Astellas, XOSPATA (fumarat gilteritinib), untuk...
La FDA américaine approuve le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 d’Invivoscribe comme CDx et le médicament XOSPATA (fumarate de gilteritinib) d’Astellas pour le traitement des patients atteints de LMA aux États-Unis
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, 30 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe est heureuse d’annoncer l’approbation par la FDA du test de mutation LeukoStrat CDx et le médicament Astellas, XOSPATA (fumarate de...
美國FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突變檢測作為CDx，並批准在美國使用Astellas藥物XOSPATA（富馬酸吉列替尼）治療AML患者
30 nov. 2018 03h00 HE
|
Invivoscribe, Inc.
美國聖地牙哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 美國聖地牙哥2018年11月29日（GLOBE NEWSWIRE）訊：Invivoscribe很高興宣佈FDA現已批准LeukoStrat CDx...