Le traitement prophylactique par dexaméthasone réduit les réactions liées à la perfusion chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé muté EGFR et traités par RYBREVANT® ▼ (amivantamab) par voie intraveineu
13 sept. 2024 12h09 HE
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La prémédication à une dose de 8 mg à entraîné un taux de réaction lié à la perfusion de 22,5 pour cent avec l'amivantamab par voie intraveineuse, soit trois fois moins que le taux de 67,4 pour cent...
Johnson & Johnson seeks first EU approval of nipocalimab to treat a broad population of patients living with antibody-positive generalised myasthenia gravis
12 sept. 2024 08h25 HE
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Marks first EMA submission for nipocalimab, an investigational treatment that binds with high affinity and specificity to block FcRn and reduce levels of autoantibodies Filing based on...
RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec le lazertinib montre une tendance très favorable en matière de survie globale par rapport à l'osimertinib dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé muté par l’EGFR
11 sept. 2024 06h09 HE
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De nouvelles données à plus long terme issues de l'étude MARIPOSA confirment les résultats supérieurs de l'association amivantamab plus lazertinib par rapport à l'osimertinib en monothérapie en tant...
Prophylactic dexamethasone regimen reduces infusion-related reactions in patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer treated with intravenous RYBREVANT®▼ (amivantamab)
10 sept. 2024 18h20 HE
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The 8 mg pre-medication regimen showed an infusion-related reaction rate of 22.5 percent with intravenous amivantamab, a three-fold reduction from 67.4 percent historically seen with standard IRR...
RYBREVANT®▼ (Amivantamab) plus Lazertinib zeigen einen starken positiven Trend beim Gesamtüberleben im Vergleich zu Osimertinib bei EGFR-mutiertem fortgeschrittenem Lungenkrebs
10 sept. 2024 13h04 HE
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Neue Langzeitdaten aus der MARIPOSA-Studie bestätigen die überlegenen Ergebnisse der lazertinib-plus-lazertinib-Therapie im Vergleich zur Osimertinib-Monotherapie als Erstlinientherapie1 Ergebnisse...
RYBREVANT®▼ (amivantamab) plus lazertinib show strong favourable overall survival trend versus osimertinib in EGFR-mutated advanced lung cancer
08 sept. 2024 14h30 HE
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New longer-term data from the MARIPOSA study confirm superior outcomes of amivantamab plus lazertinib regimen compared to osimertinib monotherapy as first-line therapy1 ...
Die Europäische Kommission genehmigt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach Versagen der vorherigen Therapie
30 août 2024 06h23 HE
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Patienten mit EGFR ex19del oder EGFR-L858R-Mutationen, den häufigsten EGFR Mutationen bei NSCLC, hatten bisher eine schlechte Prognose und nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten nach Fortschreiten der...
La Commission Européenne approuve RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec une chimiothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé et porteurs d’une mutation de l’EGFR, après échec d’un traitement antérieur
30 août 2024 06h23 HE
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Les patients présentant des mutations ex19del ou L858R de l’EGFR, les mutations de l’EGFR les plus courantes dans le CPNPC, ont jusqu’à présent été confrontés à un mauvais pronostic et à des options...
European Commission approves RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combination with chemotherapy for the treatment of adult patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer after failure of prior therapy
27 août 2024 04h05 HE
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Patients with EGFR ex19del or EGFR L858R mutations, the most common EGFR mutations in NSCLC, have until now faced a poor prognosis and limited treatment options after disease progression on an EGFR...
La Commission Européenne approuve BALVERSA®▼ (erdafitinib) chez les patients adultes atteints d’un carcinome urothélial non résécable ou métastatique
26 août 2024 14h57 HE
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Premier paninhibiteur de kinase des FGFR à être approuvé dans l’Espace Économique Européen, pour les adultes atteints d’un carcinome urothélial non résécable ou métastatique et pouvant présenter des...