Nipocalimab pivotal Phase 3 trial demonstrates sustained disease control in FcRn class for a broad population of myasthenia gravis patients
28 juin 2024 12h09 HE
|
Janssen Cilag International NV
First FcRn blocker to demonstrate superiority in Myasthenia Gravis - Activities of Daily Living score (MG-ADL) a over placebo when added to standard of care over 24 weeks in antibody positive...
RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combination with chemotherapy is the first therapy approved by the European Commission for the first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer with activating EGFR exon 20 insertion mutations
28 juin 2024 09h52 HE
|
Janssen Cilag International NV
Approval is supported by the Phase 3 PAPILLON study, which showed amivantamab plus chemotherapy significantly reduced the risk of disease progression or death by 60 percent compared to chemotherapy...
CHMP adopts positive opinion for BALVERSA® (erdafitinib) for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic urothelial carcinoma with susceptible FGFR3 genetic alterations
28 juin 2024 07h18 HE
|
Janssen Cilag International NV
Pending approval, erdafitinib would become the first therapy targeting FGFR3 alterations in patients with metastatic urothelial carcinoma, one of Europe’s most common cancers1 The...
TALVEY®▼(talquetamab) ha demostrado respuestas muy duraderas y a largo plazo en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
17 juin 2024 12h03 HE
|
Janssen Cilag International NV
Se obtuvo una tasa de supervivencia global a los 24 meses del 67 por ciento con una dosis bisemanal de 0,8 mg/kg de talquetamab en el estudio de Fase 1/2 MonumenTAL-11 BEERSE, BÉLGICA, June 17,...
TALVEY®▼ (talquetamab) a permis d’obtenir des réponses très durables et à plus long terme chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire
17 juin 2024 12h03 HE
|
Janssen Cilag International NV
Taux de survie globale à 24 mois de 67 pour cent obtenu avec le talquetamab administré à raison de 0,8 mg/kg toutes les deux semaines dans l’étude de la Phase 1/2 MonumenTAL-111 BEERSE, BELGIQUE, 17...
Los resultados del estudio de referencia RESONATE-2 confirman el beneficio en supervivencia sostenida de IMBRUVICA® (ibrutinib) para el tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica con un seguimiento de hasta 10 años
17 juin 2024 11h05 HE
|
Janssen Cilag International NV
Los datos de RESONATE-2 presentados en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2024 proporcionan los resultados y datos de seguridad a más largo plazo jamás comunicados para un...
Les résultats issus de l’étude RESONATE-2 de référence confirment le bénéfice durable en matière de survie d’IMBRUVICA® (ibrutinib) dans le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique avec une durée de suivi allant jusqu’à 10 ans
17 juin 2024 10h41 HE
|
Janssen Cilag International NV
Les données issues de RESONATE-2 présentées au congrès 2024 de l’European Hematology Association (EHA) fournissent des résultats et des données de sécurité à plus long terme que ceux jamais rapportés...
Los resultados actualizados del estudio de Fase 2 CAPTIVATE demuestran el beneficio clínico sostenido de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con ventoclax como tratamiento de primera línea de duración finita en pacientes con leucemia linfocítica crónica, incluidos aquellos con enfermedad de alto riesgo
17 juin 2024 09h50 HE
|
Janssen Cilag International NV
Al cabo de 5 años, el 67 por ciento de los pacientes no presentaban progresión de la enfermedad, con una supervivencia global del 96 por ciento en todos los pacientes tratados 1 BEERSE, BÉLGICA,...
Les résultats actualisés de l’étude CAPTIVATE la Phase 2 démontrent les avantages cliniques durables d’IMBRUVICA® (ibrutinib) à durée fixe associé au venetoclax dans un traitement de première intention pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, y compris ceux présentant une maladie à haut risque
17 juin 2024 09h33 HE
|
Janssen Cilag International NV
Au bout de 5 ans, 67 pour cent des patients ne présentaient aucune progression de la maladie et la survie globale était de 96 pour cent pour tous les patients traités 1 BEERSE, BELGIQUE, 17 juin...
TALVEY®▼ (talquetamab) demonstrated highly durable, longer-term responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
14 juin 2024 08h10 HE
|
Janssen Cilag International NV
24-month overall survival rate of 67 percent achieved with talquetamab 0.8mg/kg biweekly dosing in the Phase 1/2 MonumenTAL-1 study1 BEERSE, BELGIUM , June 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...