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Application appuyée par des données de la Phase 3 renforçant les schémas thérapeutiques à base de teclistamab comme traitement standard potentiel après au moins une thérapie antérieure1 La...
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Antrag gestützt durch Phase III-Daten, die eine Behandlung mit teclistamab als potenziellen Behandlungsstandard nach mindestens einer vorherigen Therapie bestärken1 Teclistamab-Monotherapie erzielte...
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Le traitement par niraparib et acétate d’abiratérone démontre un retard cliniquement significatif dans la progression de la maladie, réduisant de près de moitié le risque de progression ou de décès,...
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Application supported by Phase 3 data reinforcing teclistamab regimens as a potential standard of care after at least one prior therapy1 Teclistamab monotherapy delivered superior progression-free...
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Niraparib and abiraterone acetate regimen demonstrates clinically meaningful delay in disease progression, nearly halving the risk of progression or death, with an early trend toward improved overall...
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L’amivantamab sous-cutané (SC) réduit l’administration de plusieurs heures à quelques minutes, avec une efficacité et une sécurité comparables à celles de l’amivantamab intraveineux (IV)1,2,3,4,5 ...
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Subkutanes RYBREVANT®▼ (amivantamab) von der Europäischen Kommission für die dreiwöchentliche und vierwöchentliche Verabreichung bei Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem...
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Subcutaneous (SC) amivantamab reduces administration from hours to minutes, with efficacy and safety consistent with intravenous (IV) amivantamab1,2,3,4,5 SC amivantamab is now authorised across all...
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AMPLITUDE est le premier essai clinique à évaluer des thérapies potentielles pour les patients atteints de CPHSm et d’altérations connues des gènes HRR. Les résultats démontrent un bénéfice clinique...
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AMPLITUDE ist die erste klinische Studie für die Evaluation potenzieller Therapien für Patienten mit mHSPC und bekannten HRR-Genveränderungen, einschließlich positiver Ergebnisse, welche die...