Souhaitez-vous accéder aux communiqués récents ?
Créez un compte lecteur dès aujourd’hui afin de suivre les secteurs et les entreprises qui vous intéressent, et configurer votre tableau de bord.
-
Meda and Valeant sign collaboration agreement Meda and Valeant (NYSE: VRX) (TSX: VRX) have entered into a collaboration agreement. Meda has out-licensed exclusive rights for Elidel (pimecrolimus...
-
Meda och Valeant ingår samarbetsavtal Meda och Valeant har tecknat ett samarbetsavtal. Meda har utlicensierat exklusiva rättigheter för Elidel (pimekrolimus 1% kräm) och Xerese (acyklovir och...
-
Meda förvärvar samtliga rättigheter för Xerese i Nordamerika I februari 2010 inlicensierade Meda exklusiva nordamerikanska rättigheter till Xerese, en patenterad produkt för behandling av...
-
Meda acquires remaining Xerese rights in North America In February 2010, Meda in-licensed exclusive North American rights to Xerese - a patented product for treatment of cold sores (herpes labialis)....
-
Zyclara filed in Europe The marketing authorization application for the patented product Zyclara (imiquimod 3.75% cream) has been filed with the European Medicines Agency (EMA). Zyclara has been...
-
Zyclara inlämnad i Europa Registreringsansökan för den patenterade produkten Zyclara (imiquimod 3,75% kräm) har lämnats in till den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA (European Medicines Agency)....
-
Dymista visar nya positiva studieresultat Meda presenterar nya studieresultat från en Fas 3-studie med Dymista (även känt under namnet MP29-02) på årets European Academy of Allergy and Clinical...
-
New positive study results presented for Dymista Meda presents new positive results from a Phase-III clinical trial of Dymista (also known as MP29-02) at the annual meeting of the European Academy...
-
FDA bedömer att registreringsansökan för Dymista är tillräckligt komplett Registreringsansökan (New Drug Application) för Dymista har av den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) bedömts som...
-
FDA finds the NDA for Dymista sufficiently complete The New Drug Application (NDA) for Dymista has been accepted by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as sufficiently complete to permit...