Merus gibt Verabreichung von petosemtamab an ersten Patienten in Phase-II-Studie bei 3L+ mCRC bekannt
17 déc. 2024 11h50 HE
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Merus N.V.
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Dec. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Onkologie-Unternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das innovative,...
Merus annonce le traitement du premier patient dans le cadre d’un essai de phase 2 portant sur le pétosemtamab dans le CCRm en 3e ligne et lignes ultérieures
17 déc. 2024 11h50 HE
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Merus N.V.
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 17 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), une société spécialisée dans l’oncologie au stade clinique développant des anticorps...
Merus announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Petosemtamab in 3L+ mCRC
16 déc. 2024 16h01 HE
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Merus N.V.
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Dec. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific...
Zwischenergebnisse der Monotherapie mit Petosemtamab von Merus zeigen weiterhin klinisch signifikante Aktivität bei 2L+ r/m HNSCC
08 déc. 2024 14h12 HE
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Merus N.V.
Studie mit Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei 1L r/m PD-L1-exprimierendem HNSCC läuft, Aktualisierung der klinischen Daten für 2025 geplant Evaluierung von Petosemtamab bei mCRC auf 1L...
Les données intermédiaires de Merus portant sur le pétosemtamab continuent de démontrer une activité cliniquement significative dans le traitement de 2e ligne et lignes ultérieures du CETC r/m
08 déc. 2024 14h12 HE
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Merus N.V.
Étude du pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en 1re ligne de traitement dans le CETC r/m exprimant PD-L1 en cours, avec une actualisation des données cliniques prévue pour 2025 ...
Merus’ Petosemtamab Monotherapy Interim Data Continues to Demonstrate Clinically Meaningful Activity in 2L+ r/m HNSCC
07 déc. 2024 01h30 HE
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Merus N.V.
Petosemtamab in combination with pembrolizumab in 1L r/m PD-L1 expressing HNSCC ongoing with clinical data update planned for 2025 Petosemtamab in mCRC evaluation expanded to include 1L and 3L+;...
Merus gibt FDA-Zulassung von BIZENGRI® (Zenocutuzumab-zbco) für NRG1+-Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und NRG1+-nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) auf der Grundlage von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der eNRGy-Studie bekannt
06 déc. 2024 09h28 HE
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Merus N.V.
BIZENGRI® ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Therapie speziell für Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und nicht-kleinzellige Lungenkarzinome, die NRG1-Genfusionen aufweisen und...
Merus annonce l’autorisation par la FDA de BIZENGRI® (zénocutuzumab-zbco) dans le traitement de l’adénocarcinome pancréatique NRG1+ et du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) NRG1+, en fonction des données de sécurité et d’efficacité issues de l’étude eNRGy
06 déc. 2024 09h28 HE
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Merus N.V.
BIZENGRI® est le premier et unique traitement autorisé par la FDA spécifiquement indiqué dans l’adénocarcinome pancréatique et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, non résécable...
Merus Announces FDA Approval of BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) for NRG1+ Pancreatic Adenocarcinoma and NRG1+ Non–Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Based on Safety and Efficacy Data From the eNRGy Study
04 déc. 2024 16h55 HE
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Merus N.V.
BIZENGRI® is the first and only therapy approved by the FDA specifically for pancreatic adenocarcinoma and NSCLC that harbor NRG1 gene fusions and are advanced unresectable or metastatic1Merus and...
Merus et Partner Therapeutics annoncent un contrat de licence en vue de la commercialisation aux États-Unis du zenocutuzumab dans le cadre du traitement des cancers à fusion NRG1 positive
02 déc. 2024 08h00 HE
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Merus N.V.
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 02 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (Merus, la Société, nous ou notre), une société du secteur de l’oncologie au stade...