Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Octobre 2024
20 nov. 2024 08h11 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - October 2024
20 nov. 2024 08h11 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
Communiqué de presse - Sanofi renforce la bioproduction d’anticorps en France avec un investissement de plus de 40 millions d’euros sur son site de Lyon Gerland
15 nov. 2024 06h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi renforce la bioproduction d’anticorps en France avec un investissement de plus de 40 millions d’euros sur son site de Lyon Gerland Lyon, le 15 novembre 2024 –...
Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée
15 nov. 2024 01h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée La nouvelle demande comprend de nouvelles données pivots qui confirment que Dupixent...
Press Release: Dupixent sBLA accepted for FDA review for the treatment of chronic spontaneous urticaria
15 nov. 2024 01h00 HE
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Dupixent sBLA accepted for FDA review for the treatment of chronic spontaneous urticaria Resubmission includes new pivotal data which confirm Dupixent significantly reduced itch and hive...
Communiqué de presse : Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe
14 nov. 2024 11h42 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe Recommandation fondée sur les résultats de...
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma
14 nov. 2024 11h42 HE
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Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on IMROZ phase 3 study demonstrating Sarclisa in combination...
Communiqué de presse - Aadil BEZZA rejoint Sanofi comme Directeur des Ressources Humaines France
12 nov. 2024 04h00 HE
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Aadil BEZZA rejoint Sanofi comme Directeur des Ressources Humaines France Paris, le 12 novembre 2024. Sanofi annonce la nomination d’Aadil BEZZA au poste de Directeur des Ressources Humaines France à...
Communiqué de presse : Sanofi, CEMKA, Lifen et la SFGM-TC s'unissent pour apporter une meilleure compréhension du parcours de soins des patients français souffrant de la maladie du greffon contre l’hôte chronique
07 nov. 2024 06h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi, CEMKA, Lifen et la SFGM-TC s'unissent pour apporter une meilleure compréhension du parcours de soins des patients français souffrant de la maladie du greffon contre l’hôte chronique ...
Press Release: Dupixent approved in the EU as the first and only medicine for young children with eosinophilic esophagitis
06 nov. 2024 01h00 HE
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Dupixent approved in the EU as the first and only medicine for young children with eosinophilic esophagitis Approval based on phase 3 data showing significantly more children aged one to 11 years...