Press Release: Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD
27 sept. 2024 09h35 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD Dupixent is indicated for the approximately 300,000 adults in the US with inadequately controlled...
Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
27 sept. 2024 07h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO Cette approbation fait suite à celle obtenue dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de...
Press Release: Dupixent approved in China as the first-ever biologic medicine for patients with COPD
27 sept. 2024 07h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent approved in China as the first-ever biologic medicine for patients with COPD Approval follows EU approval of Dupixent for adults with COPD with raised blood eosinophils, and is based on two...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q3 2024 Aide mémoire »
26 sept. 2024 01h30 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Mise en ligne du document «Q3 2024 Aide mémoire » Paris, France, le 26 Septembre 2024. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document...
Press Release: Availability of the Q3 2024 Aide mémoire
26 sept. 2024 01h30 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Availability of the Q3 2024 Aide mémoire Paris, France – September 26, 2024. Sanofi announced today that its Q3 2024 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: Third...
Communiqué de presse France : Sanofi devient membre fondateur de la Fondation de l’Université Paris-Saclay et apporte son soutien financier dans le cadre d’une convention de mécénat
24 sept. 2024 03h11 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi devient membre fondateur de la Fondation de l’Université Paris-Saclay et apporte son soutien financier dans le cadre d’une convention de mécénat Paris, le 24 septembre 2024. Sanofi et...
Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (...)
20 sept. 2024 18h36 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à...
Press Release: Sarclisa approved in the US as the first anti-CD38 therapy in combination with standard-of-care treatment for adult patients with newly diagnosed multiple myeloma not eligible for transplant
20 sept. 2024 18h36 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sarclisa approved in the US as the first anti-CD38 therapy in combination with standard-of-care treatment for adult patients with newly diagnosed multiple myeloma not eligible for transplant ...
Communiqué de presse : Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
20 sept. 2024 07h45 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois Recommandation fondée sur une étude de phase III ayant...
Press Release: Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat eosinophilic esophagitis in children as young as 1 year old
20 sept. 2024 07h45 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat eosinophilic esophagitis in children as young as 1 year old Recommendation based on a phase 3 study showing a significantly greater...