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Sanofi’s Cenrifki (tolebrutinib) recommended for EU approval by the CHMP to treat secondary progressive multiple sclerosis without relapses Recommendation based on the HERCULES phase 3 study which...
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Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive...
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Q1 2026: double-digit sales and business EPS growthParis, April 23, 2026Q1 sales growth of 13.6% at CER1 and business earnings per share (EPS)2 of €1.88Pharma launches sales increased by 49.6%,...
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T1 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires et du BNPAParis, le 23 avril 2026Ventes du T1 en progression de 13,6 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 1,88 euroLes ventes des nouveaux...
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Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first biologic medicine for young children with uncontrolled chronic spontaneous urticaria Approval for children aged two to 11 years with...
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Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée ...
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Sanofi's Tzield approved in the US to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes in young children Expanded approval includes children aged one year and above with stage 2 T1D to delay the onset of...
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Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants L'extension d'approbation inclut les enfants âgés d'un an et plus atteints...
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Sanofi provides update on the regulatory submission for Sarclisa subcutaneous in the US Paris, April 22, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by up to three months the target...
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Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Paris, le 22 avril 2026. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de...