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La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons S’il est approuvé, le nirsevimab sera la première option de...
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FDA accepts nirsevimab application as first protective option against RSV disease for all infantsNirsevimab would be the first broadly protective option against RSV disease designed for all infants,...
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Availability of the Q4 Memorandum for modelling purposes Paris, France – January 4, 2023 - Sanofi announced today that its Q4 2022 Memorandum for modelling purposes is available on the "Investors"...
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Mise en ligne du document «Q4 2022 Memorandum for modelling purposes» Paris, France – Le 4 janvier 2023 - Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société,...
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Dupixent® (dupilumab) : publication de résultats positifs de phase III chez l’adulte et l’adolescent atteints d’œsophagite à éosinophiles dans le New England Journal of Medicine Dupixent 300 mg, une...
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Positive Dupixent® (dupilumab) Phase 3 results in adults and adolescents with eosinophilic esophagitis published in the New England Journal of Medicine Dupixent 300 mg weekly showed significant...
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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Sanofi and Innate Pharma expand collaboration for natural killer cell therapeutics in oncology Sanofi gains exclusive license to Innate’s B7H3 ANKETTM program and options for two additional targets;...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Sanofi et Innate Pharma étendent leur collaboration sur les anticorps thérapeutiques engageant les cellules Natural Killer en oncologie Sanofi obtient une licence exclusive sur le programme B7H3...