Santhera und ReveraG
Santhera und ReveraGen kündigen Präsentationen zur langfristigen Wirksamkeit und Knochengesundheit bei DMD unter Vamorolone-Behandlung am 2022 World Muscle Society Congress an
10 oct. 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Pratteln, Schweiz, und Rockville, MD, USA, 10. Oktober 2022 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) und ReveraGen BioPharma, Inc. geben die Präsentation von Daten zur langfristigen Wirksamkeit,...
Santhera and ReveraG
Santhera and ReveraGen Announce Presentations on Long-Term Efficacy and Bone Health in DMD During Vamorolone Treatment at the 2022 World Muscle Society Congress
10 oct. 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Pratteln, Switzerland, and Rockville, MD, USA, October 10, 2022 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) and ReveraGen BioPharma, Inc announce presentations of data relating to long-term efficacy,...
Santhera reicht Zula
Santhera reicht Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für Vamorolone bei Duchenne-Muskeldystrophie ein
03 oct. 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Pratteln, Schweiz, 3. Oktober, 2022 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass das Unternehmen bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag (MAA) für Vamorolone...
Santhera Submits Mar
Santhera Submits Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency for Vamorolone in Duchenne Muscular Dystrophy
03 oct. 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Pratteln, Switzerland, October 3, 2022 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) announces that the Company has submitted a marketing authorization application (MAA) to the European Medicines Agency...
Santhera gibt vorläu
Santhera gibt vorläufige Halbjahresergebnisse 2022 bekannt und veröffentlicht den vollständigen Halbjahresbericht bis Ende Oktober
29 sept. 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Pratteln, Schweiz, 29. September 2022 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) veröffentlicht die vorläufigen Finanzergebnisse für das am 30. Juni 2022...
Santhera Announces P
Santhera Announces Preliminary 2022 Half-year Financial Results Ahead of Full Report Publication by End of October
29 sept. 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR Pratteln, Switzerland, September 29, 2022 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) publishes preliminary financial results for the half-year ended...
JAMA Neurology veröf
JAMA Neurology veröffentlicht positive zulassungsrelevante klinische Studie mit Vamorolone bei Duchenne-Muskeldystrophie
01 sept. 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Ergebnisse der VISION-DMD-Studie, welche die Wirksamkeit und Sicherheit von Vamorolone im Vergleich zu Placebo und zur Standardbehandlung mit Prednison zeigen, wurden in JAMA Neurology veröffentlicht...
JAMA Neurology Publi
JAMA Neurology Publishes Positive Pivotal Clinical Trial with Vamorolone in Duchenne Muscular Dystrophy
01 sept. 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Results from the VISION-DMD study showing efficacy and safety of vamorolone compared to placebo and to standard of care, prednisone, has been published in JAMA NeurologySafety analysis on bone...
Santhera und ReveraG
Santhera und ReveraGen geben Dosisverabreichung von Vamorolone an ersten Studienteilnehmer mit Becker-Muskeldystrophie in FDA-finanzierter Phase-2-Pilotstudie bekannt
22 août 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Pratteln, Schweiz, und Rockville, MD, USA, 22. August 2022 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) und ReveraGen BioPharma, Inc. geben bekannt, dass der erste Patient in einer Phase-2-Pilotstudie zur...
Santhera and ReveraG
Santhera and ReveraGen Announce First Participant Dosed in FDA-funded Phase 2 Pilot Study with Vamorolone in Becker Muscular Dystrophy
22 août 2022 01h00 HE | Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Pratteln, Switzerland, and Rockville, MD, USA, August 22, 2022 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) and ReveraGen BioPharma, Inc announce that the first patient has been dosed in a Phase 2 pilot...