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Un jalon pour le principal conjugué peptide-médicament de la Société après l’acceptation par la FDA, le 2 juin 2023, de la modification du protocole de l’étude de phase 1. MONTRÉAL, 12 oct....
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Milestone for Company’s lead peptide-drug conjugate candidate follows FDA acceptance of protocol amendment for Phase 1 study on June 2, 2023 MONTREAL, Oct. 12, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...
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Le présent communiqué de presse constitue un « communiqué désigné » aux fins du supplément de prospectus de la Société daté du 16 décembre 2021 à son prospectus préalable de base simplifié daté du 14...
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This news release constitutes a “designated news release” for the purposes of the Company’s prospectus supplement dated December 16, 2021 to its short form base shelf prospectus dated December 14,...
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Revenus consolidés de 20,9 millions de dollars et BAIIA ajusté de 2,2 millions de dollars au troisième trimestre de 2023Dépôt d’une sBLA relative à la formulation F8 de la tésamoréline auprès de la...
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Q3 2023 consolidated revenue of $20.9 million, adjusted EBITDA of $2.2 millionsBLA for F8 formulation of tesamorelin submitted to FDAAgreement in principle on key amendments to loan facility with...
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- Élimination de la clause de liquidités minimales de 30 M$ US si la formulation F8 de la tésamoréline n’est pas approuvée par la FDA d’ci le 31 mars 2024 - Diminution au fil du temps du niveau...
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- Removal of Minimum Liquidity Covenant of US$30 Million if F8 Formulation of Tesamorelin is Not Approved by the FDA by March 31, 2024 - Minimum Liquidity Covenant to Decrease Over Time to a...
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La formulation F8 vise à remplacer EGRIFTA SV® par une posologie simplifiée pour le traitement de l’excès de graisse abdominale chez les adultes vivant avec le VIH atteints de lipodystrophie. ...
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F8 formulation intended to replace EGRIFTA SV® with simplified dosing for the treatment of excess abdominal fat in adults with HIV and lipodystrophy MONTREAL, Sept. 25, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...