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The European marketing authorisation application for Cimzia® has been filed. Subject to approval, Cimzia® will be the first and only PEGylated, Fc-Free anti-TNF (Tumour Necrosis Factor alpha) biologic...
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De Europese aanvraag voor goedkeuring voor het in de handel brengen van Cimzia® werd ingediend. Behoudens goedkeuring zal Cimzia® de eerste en enige gePEGyleerde, Fc-vrije anti-TNF (Tumour Necrosis...
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UCB vient d'introduire une demande d'autorisation de mise sur le marché européen pour Cimzia®. Moyennant homologation, Cimzia® sera la première et la seule biothérapie pégylée anti-TNF (facteur de...
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Brussels, BELGIUM, June 26, 2008 - Press release: regulated information UCB announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMEA)...
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Brussel, 26 juni 2008 - Persbericht: gereglementeerde informatie - UCB deelde vandaag mee dat het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicines Agency (EMEA) een...
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Bruxelles, le 26 juin 2008 - Communiqué de presse: information réglementée - UCB vient d'annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA)...
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Eerste resultaten voor Fase IIa-gegevens van lacosamide van UCB voor de behandeling van fibromyalgie
Resultaten van "proof of concept"-studie bemoedigend voor verdere analyse Veelbelovend bijwerkingenprofiel aangetoond Brussel, 24 juni 2008 om 18:00 CET - UCB maakte vandaag belangrijke...
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Premiers résultats de l'étude de phase IIa du lacosamide d'UCB pour le traitement de la fibromyalgie
L'étude de preuve de concept a livré des résultats qui incitent à poursuivre l'analyse des données. Profil de tolérabilité prometteur observé. Bruxelles, le 24 juin 2008 à 18:00 CET - UCB vient...
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Results in proof of concept trial encourage further analysis Promising side effect profile observed Brussels, BELGIUM, June 24, 2008 at 18:00 CET - UCB announced today headline results based on...
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