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The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing the Supplemental New Drug Application (sNDA) for the use of Neupro® (Rotigotine Transdermal System) as a treatment for...
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Sustained improvements in daily pain scores demonstrated in the latest study with Vimpat(TM) (lacosamide) Brussels (Belgium), 11 December 2007 at 7:00 AM (CET): UCB announced today positive...
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Sustained improvements in daily pain scores demonstrated in the latest study with Vimpat(TM) (lacosamide) Brussels (Belgium), 11 December 2007 at 7:00 AM (CET): UCB announced today positive...
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La dernière étude avec Vimpat(TM)(lacosamide) démontre des améliorations soutenues des scores de douleur quotidiens Bruxelles, le 11 décembre 2007 à 7h00 CET: UCB annonce aujourd'hui les...
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Aanhoudende verbeteringen van de dagelijkse pijnscores aangetoond in de laatste studie met Vimpat(TM) (lacosamide) Brussel, 11 december 2007 om 7:00 uur CET: UCB deelde vandaag positieve...
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Application for marketing authorisation for the use of Neupro® (rotigotine transdermal patch) in the treatment of moderate-to-severe Restless Legs Syndrome (RLS) accepted for filing by the European...
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Demande de mise sur le marché de Neupro® (rotigotine patch transdermique) pour le traitement de formes modérées à graves du syndrome des jambes sans repos acceptée par l'Agence européenne des...
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De aanvraag voor de registratie van Neupro® (rotigotine transdermale pleister) voor de behandeling van matige tot ernstige vormen van het Restless Legs Syndrome (RLS) werd aanvaard door het European...
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Keppra XR(TM) (levetiracetam) in tabletten met langdurige afgifte verminderde significant de frequentie van epilepsie aanvallen met partieel begin bij toediening als adjunctieve behandeling bij...
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Administré en thérapie adjuvante, Keppra XR(TM) (levetiracetam) en comprimés à libération prolongée a réduit de manière significative la fréquence des crises partielles d'épilepsie chez les sujets...