Hyloris Elargit son Portefeuille de Produits avec un Nouveau Produit Candidat pour le Lichen Scléreux Vulvaire (LSV)
18 janv. 2024 13h00 HE
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Hyloris Pharmaceuticals SA
Co-Partenariat avec AFT Pharmaceuticals pour le Développement d'un Film Muco-adhésif Libérant des Médicaments pour le LSV (HY-091)Disponibilité Limitée des Options Thérapeutiques Approuvées dans les...
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate for Vulvar Lichen Sclerosus (VLS)
18 janv. 2024 13h00 HE
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Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate for Vulvar Lichen Sclerosus (VLS) Equal Partnership with AFT Pharmaceuticals for Development of a Drug Releasing Mucoadhesive Film for VLS...
La FDA Américaine Accorde la Qualification de Médicament Orphelin au PTX-252 pour le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA)
16 janv. 2024 13h30 HE
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Hyloris Pharmaceuticals SA
La FDA Américaine Accorde la Qualification de Médicament Orphelin au PTX-252 pour le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) Le PTX-252 (précédemment appelé agent plécoïdeTM) est une nouvelle...
Orphan Drug Designation Granted to PTX-252 by U.S. FDA for the Treatment of Acute Myeloid Leukaemia (AML)
16 janv. 2024 13h30 HE
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Hyloris Pharmaceuticals SA
Orphan Drug Designation Granted to PTX-252 by U.S. FDA for the Treatment of Acute Myeloid Leukaemia (AML) PTX-252 (previously referenced as a Plecoid™Agent) is a novel molecular entity developed in...
Hyloris annonce l'approbation du Gel Podofilox par la FDA américaine
04 déc. 2023 01h00 HE
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Hyloris Pharmaceuticals SA
Hyloris annonce l'approbation du Gel Podofilox par la FDA américaine - Produit référencé comme HY-016, ciblant les condylomes génitaux et périanaux - Lancement de la commercialisation aux États-Unis...
Hyloris announces US FDA approval for Podofilox Gel
04 déc. 2023 01h00 HE
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Hyloris announces US FDA approval for Podofilox Gel Product previously referenced as HY-016, targeting genital and perianal wartsUS Commercialization by partner Padagis to start in December...
Hyloris annonce un accord de licence pour l'Atomoxetine Oral Liquide au Canada
24 oct. 2023 01h00 HE
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- Expansion géographique d'un produit candidat qui visait jusqu'à présent exclusivement les États-Unis. - Enregistrement et commercialisation au Canada par Kye Pharmaceuticals Liège, Belgique – 24...
Hyloris Announces Out-Licensing of Atomoxetine Oral Liquid in Canada
24 oct. 2023 01h00 HE
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Territorial expansion for a product candidate previously exclusively targeting the U.S.Kye Pharmaceuticals to register and commercialize in Canada Liège, Belgium – 24 October 2023 – 7AM CET –...
Hyloris Pharmaceuticals présente ses résultats semestriels pour 2023 et ses perspectives d'activité
06 sept. 2023 16h00 HE
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- Le total des produits et autres produits a presque doublé (2,4 millions d’euros, +95%) - Progression dans tous les domaines liés à la R&D, y compris le démarrage de l’essai clinique de phase 2 à...
Hyloris Pharmaceuticals Reports 2023 Half-Year Results and provides Business Outlook
06 sept. 2023 16h00 HE
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Hyloris Pharmaceuticals SA
Total revenue and other income nearly doubled (€2,4 million, +95%)R&D progress across the board, including initiation of the 4-arm Phase 2 clinical trial for AlenuraTM, targeting IC/BPS, a...