BioNTech veröffentlicht am 5. August 2024 Ergebnisse für das zweite Quartal 2024 und informiert über operativen Fortschritt
22 juil. 2024 06h45 HE
|
BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 22. Juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) wird am Montag, den 5. August 2024, die Ergebnisse für das zweite Quartal 2024...
BioNTech to Report Second Quarter 2024 Financial Results and Corporate Update on August 5, 2024
22 juil. 2024 06h45 HE
|
BioNTech SE
MAINZ, Germany, July 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will announce its financial results for the second quarter 2024 on Monday, August 5, 2024....
Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für an Omikron JN.1 angepassten COVID-19-Impfstoff in der Europäischen Union
27 juin 2024 10h30 HE
|
BioNTech SE
Der aktualisierte COVID-19-Impfstoff ist auf die Omikron JN.1-Sublinie von SARS-CoV-2 zugeschnitten und wird für Personen ab 6 Monaten empfohlenDie Beurteilung basiert auf präklinischen und...
Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion for Omicron JN.1-adapted COVID-19 Vaccine in the European Union
27 juin 2024 10h30 HE
|
BioNTech SE
The updated COVID-19 vaccine is tailored to the Omicron JN.1 lineage of SARS-CoV-2 and is recommended for individuals 6 months of age and olderRecommendation is based on pre-clinical and...
BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs
24 juin 2024 06h45 HE
|
BioNTech SE
Der Status basiert auf präklinischen Daten und Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie für BNT324/DB-1311; vorläufige klinische Phase-1/2-Daten zeigten eine Anti-Tumor-Aktivität und ein...
BioNTech and DualityBio Receive FDA Fast Track Designation for Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT324/DB-1311 in Prostate Cancer
24 juin 2024 06h45 HE
|
BioNTech SE
Designation is based on pre-clinical data and data from an ongoing Phase 1/2 trial for BNT324/DB-1311, with antitumor activity and a manageable safety profile demonstrated by preliminary Phase 1/2...
Phase-2-Daten für Prüfpräparat Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Kombination mit Pembrolizumab: Signifikante klinische Aktivität bei vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
01 juin 2024 10h00 HE
|
BioNTech SE
Erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie zeigten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate von 69 % und ein medianes Gesamtüberleben von 17,5 Monaten bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem,...
Investigational Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Combination with Pembrolizumab Demonstrates Meaningful Clinical Activity in Phase 2 Trial in Patients with Previously Treated Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (mNSCLC)
01 juin 2024 10h00 HE
|
BioNTech SE
Initial data from the ongoing Phase 2 trial showed a 12-month overall survival rate of 69% and a median overall survival of 17.5 months in patients with previously treated PD-L1-positive metastatic...
BioNTech und CEPI erweitern Partnerschaft zur Stärkung des afrikanischen mRNA-Impfstoff-Ökosystems
29 mai 2024 08h00 HE
|
BioNTech SE
BioNTech und die Coalition for Epidemic Prepardness Innovations (CEPI) wollen die lokale Forschung und Entwicklung sowie die klinische und kommerzielle Herstellung potenzieller mRNA-Impfstoffe...
BioNTech and CEPI Expand Partnership to Strengthen Africa’s mRNA Vaccine Ecosystem
29 mai 2024 08h00 HE
|
BioNTech SE
BioNTech and CEPI aim to enhance local R&D, clinical and commercial-scale manufacturing capacities to develop potential mRNA vaccines in Africa, for AfricaCEPI to fund up to $145 million to...