ElsaLys Biotech annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de sa demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte ElsaLys Biotech annonce  l'acceptation  par  la  FDA du  dépôt de  sa  demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte...

ElsaLys Biotech announces submission of Biologics License Application to FDA for LEUKOTAC® (inolimomab) for the treatment of graft-versus-host disease in adult patients ElsaLys Biotech announces submission of Biologics License Application to FDA for LEUKOTAC® (inolimomab) for the treatment of graft-versus-host disease in adult patients        ·The Biologics License...

LEUKOTAC ® (inolimomab) is available again in France, following the granting of cohort ATU for the treatment of graft-versus-host disease, corticosteroid-resistant or corticosteroid-dependent, with grade II-IV LEUKOTAC ® (inolimomab) is available again in France, following the granting of cohort ATU for the treatment of graft-versus-host disease, corticosteroid-resistant or corticosteroid-dependent, with...

L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD Le suivi des patients de l’étude de phase...

Long-term survival analysis of the randomised Phase III study shows a clear clinical benefit of inolimomab in SR-aGvHD Long-term survival analysis of the randomised Phase III study shows a clear clinical benefit of inolimomab in SR-aGvHD Follow-up of INO-107 Phase III study patients up to 8.5 years is the first...