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Dear Shareholders, We are pleased to send you, in the attached document, GENFIT’s Shareholders’ Letter published ahead of our Annual General Meeting to be held on June 15, 2026. This letter outlines...
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Chers Actionnaires, Nous avons le plaisir de vous adresser, en pièce jointe, la Lettre aux actionnaires de GENFIT publiée à l’approche de notre Assemblée Générale Mixte du 15 juin 2026. Cette lettre...
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Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 13 janvier 2026 – GENFIT (Euronext: GNFT), société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de...
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Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), Zurich (Switzerland), January 13, 2026 - GENFIT (Euronext: GNFT), a biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients...
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US Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review for New Drug Application (NDA) for elafibranor in PBC, and European Medicine Agency (EMA) has also validated the Marketing...
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La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de New Drug Application (NDA) d’élafibranor dans la PBC. L’Agence européenne des médicaments...
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GENFIT : Ipsen et GENFIT concluent un accord de licence exclusif pour elafibranor, un composé évalué en Phase III dans la cholangite biliaire primitive, dans le cadre d’un partenariat global de long...
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GENFIT: Ipsen and GENFIT enter into exclusive licensing agreement for elafibranor, a Phase III asset evaluated in Primary Biliary Cholangitis, as part of a long-term global partnership ...