BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs
24 juin 2024 06h45 HE
|
BioNTech SE
Der Status basiert auf präklinischen Daten und Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie für BNT324/DB-1311; vorläufige klinische Phase-1/2-Daten zeigten eine Anti-Tumor-Aktivität und ein...
BioNTech and DualityBio Receive FDA Fast Track Designation for Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT324/DB-1311 in Prostate Cancer
24 juin 2024 06h45 HE
|
BioNTech SE
Designation is based on pre-clinical data and data from an ongoing Phase 1/2 trial for BNT324/DB-1311, with antitumor activity and a manageable safety profile demonstrated by preliminary Phase 1/2...
Phase-2-Daten für Prüfpräparat Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Kombination mit Pembrolizumab: Signifikante klinische Aktivität bei vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
01 juin 2024 10h00 HE
|
BioNTech SE
Erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie zeigten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate von 69 % und ein medianes Gesamtüberleben von 17,5 Monaten bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem,...
Investigational Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Combination with Pembrolizumab Demonstrates Meaningful Clinical Activity in Phase 2 Trial in Patients with Previously Treated Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (mNSCLC)
01 juin 2024 10h00 HE
|
BioNTech SE
Initial data from the ongoing Phase 2 trial showed a 12-month overall survival rate of 69% and a median overall survival of 17.5 months in patients with previously treated PD-L1-positive metastatic...
Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus Phase-1-Studie mit individualisiertem mRNA-Immuntherapie-Kandidaten zeigen eine anhaltende Immunantwort und ein verringertes Rückfallrisiko bei einigen Patienten mit reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs
07 avr. 2024 14h00 HE
|
BioNTech SE
Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus einer nichtkommerziellen Phase-1-Studie mit dem individualisierten mRNA-basierten Krebsimpfstoff-Kandidaten Autogene Cevumeran (BNT122, RO7198457) bei Patientinnen und...
Three-year Phase 1 Follow-Up Data for mRNA-based Individualized Immunotherapy Candidate Show Persistence of Immune Response and Delayed Tumor Recurrence in Some Patients with Resected Pancreatic Cancer
07 avr. 2024 14h00 HE
|
BioNTech SE
Three-year follow-up data of an investigator-initiated Phase 1 trial of the individualized mRNA cancer vaccine candidate autogene cevumeran (BNT122, RO7198457) continue to show polyspecific T cell...
BioNTech präsentiert auf der AACR-Jahrestagung 2024 klinische Daten-Updates zu mRNA-basierten und zielgerichteten Onkologie-Kandidaten
11 mars 2024 07h45 HE
|
BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 11. März 2024 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) wird auf der diesjährigen Jahrestagung der American Association for Cancer Research („AACR“), die vom...
BioNTech to Present Clinical Data Updates for Personalized mRNA-based and Targeted Oncology Candidates at AACR 2024
11 mars 2024 07h45 HE
|
BioNTech SE
MAINZ, Germany, March 11, 2024 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will present clinical trial data for selected candidates from its oncology pipeline at the American Association...
BioNTech und DualityBio starten zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT323/DB-1303 bei metastasiertem Brustkrebs
22 janv. 2024 06h45 HE
|
BioNTech SE
Der Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit BNT323/DB-1303 basiert auf positiven Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus einer Phase-1/2-Studie bei Brustkrebspatientinnen und -patienten mit...
BioNTech and DualityBio Initiate Pivotal Phase 3 Trial Of Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT323/DB-1303 in Metastatic Breast Cancer
22 janv. 2024 06h45 HE
|
BioNTech SE
The pivotal Phase 3 trial with BNT323/DB-1303 follows positive Phase 1/2 safety and efficacy data in patients with Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (“HER2”)-expressing advanced solid tumors...