Immatics and Bristol Myers Squibb Expand Strategic Alliance to Develop Gamma Delta Allogeneic Cell Therapy Programs
02 juin 2022 06h59 HE
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https://immatics.com/
New multi-program collaboration to develop allogeneic TCR-T/CAR-T programs brings together Immatics’ allogeneic gamma delta T cell therapy platform ACTallo® with Bristol Myers Squibb’s technologies...
Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff zeigt bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis unter 5 Jahren nach drei Dosen starke Immunantworten, hohe Wirksamkeit und vorteilhaftes Sicherheitsprofil
23 mai 2022 06h45 HE
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BioNTech SE
Basierend auf den ersten Studiendaten erfüllen drei Dosen des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs alle für die US-Notfallzulassung notwendigen Immunobridging-Kriterien (Vergleich der...
Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Demonstrates Strong Immune Response, High Efficacy and Favorable Safety in Children 6 Months to Under 5 Years of Age Following Third Dose
23 mai 2022 06h45 HE
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BioNTech SE
Based on topline data, three doses of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine met all immunobridging criteria required for Emergency Use AuthorizationThe third 3-µg dose was well-tolerated among 1,678...
Immatics behandelt ersten Patienten mit ACTengine® TCR-T-Zelltherapie IMA203 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
18 mai 2022 07h00 HE
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Immatics N.V.
Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in...
Immatics Announces First Patient Treated with ACTengine® IMA203 TCR-T in Combination with Checkpoint Inhibitor Opdivo® (nivolumab) in Patients with Advanced Solid Tumors
18 mai 2022 07h00 HE
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https://immatics.com/
The Phase 1b dose expansion cohort will evaluate safety, biological activity and initial anti-tumor activity of IMA203 TCR-T targeting PRAME in combination with nivolumab1, a PD-1 immune checkpoint...
Immatics beginnt klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung des bispezifischen TCR-Kandidaten IMA401 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
10 mai 2022 07h00 HE
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Immatics N.V.
Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie mit IMA401 hat an erstem klinischen Studienzentrum in Deutschland begonnenDie Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und erste...
Immatics Initiates Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Lead TCR Bispecific IMA401 in Patients with Advanced Solid Tumors
10 mai 2022 07h00 HE
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https://immatics.com/
Patient enrollment for IMA401 Phase 1 trial started at first clinical site in GermanyThe study will evaluate safety, tolerability, and initial anti-tumor activity of IMA401 in patients with recurrent...
BioNTech und Regeneron erweitern strategische Zusammenarbeit zur klinischen Entwicklung von FixVac und Libtayo® (Cemiplimab) Kombination gegen nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
08 mars 2022 08h27 HE
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BioNTech SE
BioNTech und Regeneron planen die gemeinsame Durchführung klinischer Studien zur Untersuchung des FixVac-Kandidaten BNT116 in Kombination mit Libtayo zur Behandlung von fortgeschrittenem...
BioNTech and Regeneron Expand Strategic Collaboration to Advance Clinical Development of FixVac and Libtayo® (cemiplimab) Combination in NSCLC
08 mars 2022 08h27 HE
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BioNTech SE
BioNTech and Regeneron plan to jointly conduct clinical trials evaluating FixVac candidate BNT116 in combination with Libtayo for the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)The...
Pfizer and BioNTech Sign New Global Collaboration Agreement to Develop First mRNA-based Shingles Vaccine
05 janv. 2022 06h45 HE
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BioNTech SE
Third mRNA vaccine collaboration between the companies aims to accelerate development of an improved vaccine for shingles, a debilitating, disfiguring and painful disease that affects people all over...