Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son traitement d’urgence ZEPIZURE®, pour la prise en charge des crises d’épilepsie, à l’approche du dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis. Le lot de produits annoncé en juillet a permis de recueillir davantage de données de stabilité, qui au premier trimestre 2025 soutiendront directement la stabilité requise de six  mois.Crossject...

Crossject reports strong manufacturing progress with its epilepsy rescue therapy ZEPIZURE® ahead of filing U.S. Emergency Use Authorization Product batch announced in July yielded new regulatory stability data. These results will directly support the requested 6-month stability data in the first quarter of 2025Crossject expects to file...

CROSSJECT - CLINICAL DEMONSTRATION OF ZENEO® EFFICIENCY FOR INTRAMUSCULAR INJECTION OF MIDAZOLAM Press release CLINICAL DEMONSTRATION OF ZENEO® EFFICIENCY FOR INTRAMUSCULAR INJECTION OF MIDAZOLAM • Primary endpoints met and results in line with expectations• No impact of clothing on the...

CROSSJECT - Validation clinique de l’efficacité de ZENEO® pour l’injection intramusculaire de midazolam Communiqué de presse Validation clinique de l’efficacité de ZENEO® pour l’injection intramusculaire de midazolam • Paramètres primaires atteints et résultats conformes aux attentes Pas d’impact du...