BioNTech und CEPI geben Partnerschaft zur Entwicklung eines mRNA-Mpox-Impfstoffs und zur Unterstützung von CEPIs 100-Tage-Ziel bekannt
18 sept. 2023 06h45 HE
|
BioNTech SE
BioNTech bereitet klinische Phase-1/2-Studie für das mRNA-basierte Mpox-Impfstoffprogramm BNT166 vorDie Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) stellt bis zu 90 Millionen US-Dollar für...
BioNTech and CEPI Announce Partnership to Advance mRNA Mpox Vaccine Development and Support CEPI’s 100 Days Mission
18 sept. 2023 06h45 HE
|
BioNTech SE
BioNTech is initiating a Phase 1/2 clinical trial of the mRNA-based mpox vaccine program, BNT166The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) commits funding of up to $90 million for the...
BioNTech und OncoC4 präsentieren positive Phase-1/2-Daten für Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 bei schwer behandelbarem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom auf ASCO-Jahrestagung
02 juin 2023 06h45 HE
|
BioNTech SE
BNT316/ONC-392 ist ein innovativer monoklonaler anti-CTLA-4-Antikörperkandidat, der gemeinsam von BioNTech und OncoC4 als Mono- oder Kombinationstherapie zur Behandlung verschiedener solider...
BioNTech and OncoC4 Present Positive Phase 1/2 Data for Antibody Candidate BNT316/ONC-392 in Hard-to-Treat NSCLC at ASCO
02 juin 2023 06h45 HE
|
BioNTech SE
BNT316/ONC-392 is a next-generation anti-CTLA-4 monoclonal antibody candidate jointly developed by BioNTech and OncoC4 as monotherapy or combination therapy in a range of solid tumor indications,...
BioNTech und Fosun Pharma beginnen klinische Studie mit mRNA-basiertem COVID-19-Impfstoffkandidaten in China
05 août 2020 04h30 HE
|
BioNTech SE
Phase-1-Studie wird Sicherheit und Immunogenität in chinesischen Probanden evaluieren, um eine potenzielle Zulassung in China zu unterstützenInsgesamt werden 144 Probanden in zwei Altersgruppen in die...
BioNTech and Fosun Pharma Announce Start of Clinical Trial of mRNA-based COVID-19 Vaccine Candidate in China
05 août 2020 04h30 HE
|
BioNTech SE
Phase 1 study will evaluate safety and immunogenicity in Chinese participants to support potential regulatory approval pathway in ChinaTotal of 144 participants to be enrolled in two age groups (18-55...
BioNTech und Pfizer schließen erste Dosierungs-Kohorte der Phase-1/2-Studie mit COVID-19-Impfstoffkandidaten in Deutschland ab
29 avr. 2020 03h42 HE
|
BioNTech SE
MAINZ, Deutschland und NEW YORK, April 29, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech” oder „das Unternehmen“), und Pfizer Inc. (NYSE: PFE) haben bekannt gegeben, dass die erste...
BioNTech and Pfizer announce completion of dosing for first cohort of Phase 1/2 trial of COVID-19 vaccine candidates in Germany
29 avr. 2020 03h42 HE
|
BioNTech SE
MAINZ, Germany and NEW YORK, April 29, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) have announced that the first cohort of BioNTech’s...
BioNTech und Pfizer geben Genehmigung des Paul-Ehrlich-Instituts für erste klinische Studie von COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt
22 avr. 2020 05h00 HE
|
BioNTech SE
Beginn der ersten klinischen Studie für einen COVID-19-Impfstoff in DeutschlandDosisfindung in der Eskalationsphase im Bereich von 1µg bis 100µg Impfstoffherstellung für klinische Studien in BioNTechs...
BioNTech and Pfizer announce regulatory approval from German authority Paul-Ehrlich-Institut to commence first clinical trial of COVID-19 vaccine candidates
22 avr. 2020 05h00 HE
|
BioNTech SE
First COVID-19-related clinical trial to start in GermanyInitial dose escalation phase to target dose range of 1µg to 100µg Clinical supply from BioNTech’s GMP-certified mRNA production facilities in...