La nuova combinazione di TALVEY®▼ (talquetamab) e TECVAYLI®▼ (teclistamab) comporta alti tassi di risposta e risposte durature in pazienti refrattari alla tripla classe con mieloma multiplo recidivato o refrattario, compresi i pazienti con malattia extramidollare I dati dello studio sperimentale di Fase 1b RedirecTT-1 dimostrano un profilo di sicurezza coerente con le monoterapie talquetamab e teclistamab1 BEERSE, BELGIO, Oct. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...

Neue Kombination aus TALVEY®▼(talquetamab) und TECVAYLI®▼ (teclistamab) deutet auf hohe Ansprechraten und ein dauerhaftes Ansprechen bei Tripe-Class-refraktären Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom, einschließlich Patienten mit extramedullärer Erkrankung Daten aus der Phase-Ib-Forschungsstudie RedirecTT-1 zeigen ein mit dem von talquetamab und teclistamab-Monotherapien vergleichbares Sicherheitsprofil1 BEERSE, BELGIEN, Oct. 04, 2024 (GLOBE...

La nouvelle association de TALVEY®▼ (talquétamab) et TECVAYLI®▼ (teclistamab) suggère des taux de réponse élevés et des réponses durables chez les patients réfractaires à trois classes de médicaments atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, y compris les patients atteints d’une maladie extramédullaire Les données issues de l’étude expérimentale de Phase Ib RedirecTT-1 démontrent un profil d’innocuité cohérent avec les monothérapies par talquétamab et teclistamab1 BEERSE, BELGIQUE, 04 oct. 2024 ...

Novel combination of TALVEY®▼ (talquetamab) and TECVAYLI®▼ (teclistamab) suggest high response rates and durable responses in triple-class refractory patients with relapsed or refractory multiple myeloma, including those with extramedullary disease Data from the investigational Phase 1b RedirecTT-1 study demonstrate a safety profile consistent to talquetamab and teclistamab monotherapies1 BEERSE, BELGIUM, Sept. 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...

Talvey Talquetamab Gets FDA Approval For Multiple Myeloma Delhi, Aug. 17, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Johnson & Johnson’s subsidiary Janssen made headlines again in August 2023 when the FDA approved its product talquetamab under the agency’s accelerated...