Immatics Announces First Bristol Myers Squibb Opt-in of TCR-T Candidate from Ongoing Multi-target Strategic Collaboration
01 mai 2023 07h00 HE
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https://immatics.com/
Bristol Myers Squibb exercised its first option and entered into a global license agreement with Immatics for the most advanced TCR-T product candidate from the companies’ ongoing collaboration to...
Immatics veröffentlicht Daten aus laufender Phase-1-Zelltherapie-Studie ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME
10 oct. 2022 07h36 HE
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Immatics N.V.
Live-Webcast am Montag, den 10. Oktober, um 14:30 Uhr MESZ Klinische Validierung von PRAME als Multi-Tumor-Zielstruktur mit großem Potenzial für TCR-basierte Zelltherapien: Bestätigte...
Immatics Reports Interim Clinical Data Update on ACTengine® IMA203 TCR-T Monotherapy Targeting PRAME
10 oct. 2022 07h36 HE
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https://immatics.com/
Company to host conference call today, October 10, at 8:30 am EDT / 2:30 pm CEST Clinical validation of PRAME as multi-tumor target with large potential for TCR-based therapies: confirmed responses...
Immatics präsentiert umfangreiche präklinische Daten für bispezifischen TCR-Kandidaten IMA402 gegen die Zielstruktur PRAME auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO)
10 sept. 2022 03h06 HE
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Immatics N.V.
IMA402 ist ein bispezifischer TCR-Kandidat (T cell engaging receptor, TCER®) der nächsten Generation mit verlängerter Halbwertszeit, der gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid des Antigens PRAME...
Immatics Presents Comprehensive Preclinical Data Set for TCR Bispecific Candidate IMA402 Targeting PRAME at European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2022
10 sept. 2022 03h06 HE
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https://immatics.com/
TCER® IMA402 is a next-generation, half-life extended TCR Bispecific targeting an HLA-A*02:01-presented peptide derived from PRAME In preclinical studies, IMA402 demonstrated enhanced...
Immatics behandelt ersten Patienten mit ACTengine® TCR-T-Zelltherapie IMA203 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
18 mai 2022 07h00 HE
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Immatics N.V.
Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in...
Immatics Announces First Patient Treated with ACTengine® IMA203 TCR-T in Combination with Checkpoint Inhibitor Opdivo® (nivolumab) in Patients with Advanced Solid Tumors
18 mai 2022 07h00 HE
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The Phase 1b dose expansion cohort will evaluate safety, biological activity and initial anti-tumor activity of IMA203 TCR-T targeting PRAME in combination with nivolumab1, a PD-1 immune checkpoint...
Immatics beginnt klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung des bispezifischen TCR-Kandidaten IMA401 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
10 mai 2022 07h00 HE
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Immatics N.V.
Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie mit IMA401 hat an erstem klinischen Studienzentrum in Deutschland begonnenDie Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und erste...
Immatics Initiates Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Lead TCR Bispecific IMA401 in Patients with Advanced Solid Tumors
10 mai 2022 07h00 HE
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Patient enrollment for IMA401 Phase 1 trial started at first clinical site in GermanyThe study will evaluate safety, tolerability, and initial anti-tumor activity of IMA401 in patients with recurrent...
Immatics veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
23 mars 2022 07h00 HE
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Immatics N.V.
IMA203 TCR-T Kandidat gegen PRAME zeigt in Zwischenanalyse der Phase-1a-Dosis-Eskalations-Studie eine objektive Ansprechrate von 50 % in verschiedenen soliden Tumoren Initiierung mehrerer IMA203...