Hovedpunkter
Den verdensomfattende utviklingen av Metvix® og Curelight for behandling av forstadier til hudkreft (aktinisk keratose, AK) og for hudkreft (basalcelle karsinom, BCC) går som planlagt.
Søknad om markedsføringsgodkjennelse for Metvix® for behandling av AK er til behandling hos svenske myndigheter. Første tilbakemelding fra svenske myndigheter er ventet i november 2000. Pasientrekrutteringen i to klinisk fase III studier for AK i Australia og USA er fullført og dataene fra disse studiene vil bli analysert tre måneder etter siste behandling. To nye fase III studier med Metvix® fotodynamisk terapi (PDT) for primær BCC er igangsatt i Australia og USA og en klinisk studie for ”høy risiko” BCC er også startet i Australia. Det er også initiert en klinisk fase III studie med Metvix® for squamous cell karsinoma in situ (hudkreft). Kliniske resultater fra studier med Metvix® PDT har vært presentert på flere internasjonale vitenskapelige konferanser. Det kliniske programmet for Hexvix™ er igangsatt med oppstart av en klinisk fase II studie for blære kreft diagnostikk.
Totale driftskostnader beløp seg til NOK 51,6 millioner for de første 9 månedene i 2000 og dette er i henhold til budsjett. Likvide midler utgjorde NOK 405,6 millioner per 30. september 2000.
PhotoCure’s fullstendige rapport for 3. kvartal 2000 er tilgjengelig på www.photocure.com og på linken nedenfor.