Novartis beantragt weltweit Zulassung für führenden Blutdrucksenker Diovan®, um Überleben von Hochrisikopatienten nach Herzinfarkt zu verbessern und Herz-Kreislauf-Ereignisse zu reduzieren
Basel, 30. Januar 2004 - Novartis Pharma AG gibt heute bekannt, dass sie bei den Behörden verschiedener Länder ein Zulassungsgesuch für eine Neuindikation für Diovanâ (Valsartan) eingereicht hat. Ziel ist es, damit das Überleben von Hochrisikopatienten, die einen Herzinfarkt überlebt haben, zu verbessern und weitere Herz-Kreislauf-Ereignisse bei entsprechenden Patienten zu reduzieren. Das Gesuch wurde in den USA, in der EU im Rahmen des dezentralen Zulassungsverfahrens beim Referenzmitgliedstaat Schweden, in Grossbritannien und in der Schweiz eingereicht. Weitere Gesuche sind in den nächsten Wochen bei den Gesundheitsbehörden in Frankreich, Australien sowie in asiatischen und lateinamerikanischen Ländern geplant. Diovan ist bereits in mehr als 80 Ländern als Medikament der ersten Wahl zur Behandlung von Bluthochdruck und in mehr als 40 Ländern zur Behandlung von Herzinsuffizienz zugelassen. Es ist weltweit das wachstumsstärkste Markenmedikament gegen Bluthochdruck und das Antihypertonikum mit dem zweitgrössten Umsatz.
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