Anti-hypertenseur phare de Novartis, Diovan® fait l'objet d'une demande d'AMM au niveau mondial pour améliorer la survie et réduire les incidents cardiovasculaires chez les patients à haut risque suite à un infarctus du myocarde
Bâle, le 30 janvier 2004 - Novartis pharma AG annonce avoir déposé une demande d'AMM (autorisation de mise sur le marché) auprès de diverses autorités réglementaires pour une nouvelle indication de Diovan® (valsartan) : amélioration de la survie et réduction des incidents cardiovasculaires chez les patients à haut risque suite à un infarctus du myocarde. Cette demande a été déposée aux Etats-Unis, au Royaume Uni et en Suisse. En Europe, la demande a été déposée auprès de la Suède, Etat membre de référence dans le cadre de la procédure de reconnaissance mutuelle. Au cours des semaines à venir, il est prévu que d'autres demandes d'AMM soient déposées auprès des autorités sanitaires en France, en Australie, en Asie et en Amérique Latine. Approuvé dans le traitement en première intention de l'hypertension artérielle dans plus de 80 pays et dans l'insuffisance cardiaque dans plus de 40 pays, Diovan est l'anti-hypertenseur de marque ayant la croissance la plus forte et le deuxième anti-hypertenseur le plus vendu dans le monde.
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