Oslo, 1. desember 2004
PhotoCure ASA kunngjør idag at deres europeiske søknad om markedsføringstillatelse for Hexvix® for diagnose av kreft i urinblæren har blitt validert og akseptert for vurdering i den europeiske gjensidig anerkjennelsesprosedyren (Mutual Recognition procedure; MRP) i 26 EU/EØS-land.
Prosedyren starter idag, og hvert land er forpliktet til å ta en avgjørelse om å anerkjenne den allerede godkjente søknaden om markedsføringstillatelse i Sverige innen 90 dager.
Nasjonal markedsføringstillatelse i hvert enkelt land vil bli utstedt etter godkjenning av Hexvix® produktinformasjon for leger og pasienter på nasjonalt språk.