Basilea Pharmaceutica AG (SWX: BSLN) präsentiert Halbjahreszahlen


Basel, 24. August 2005 
 
Im ersten Halbjahr 2005 realisierte Basilea CHF 95.9 Mio. aus der Ceftobiprol Lizenzvereinbarung mit Johnson & Johnson. Die flüssigen Mittel und kurzfristigen Finanzanlagen erhöhten sich per 30. Juni 2005 auf CHF 255.1 Mio.

 
Basilea Pharmaceutica AG (SWX: BSLN) gibt ihre Ergebnisse für die erste Jahreshälfte 2005 bekannt. Das Unternehmen, das seinen Schwerpunkt auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Infektionskrankheiten und dermatologischen Krankheiten setzt, erzielte während des ersten Halbjahres 2005 eine erhebliche Wertschöpfung aus ihrer Produktepipeline und aus ihrer integrierten Forschungs- und Entwicklungsorganisation.
 

Höhepunkte der letzten sechs Monate
 
Besondere Bedeutung kommt der Unterzeichnung einer globalen Zusammenarbeit mit der Cilag GmbH International, einer Johnson & Johnson Konzerngesellschaft, für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Basileas neuem Antibiotikum Ceftobiprol (BAL5788) zu. Aus der Lizenzvereinbarung könnten bis zu CHF 370 Mio. Abschlags- und Meilensteinzahlungen resultieren. Darüber hinaus sind Zahlungen von Lizenzgebühren nach Markteinführung zu erwarten.
 
Weiter zu erwähnen ist der Beginn der internationalen Ceftobiprol Phase III Studie zur Behandlung von im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung, in Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C. Ceftobiprol befindet sich auch in der klinischen Prüfung für schwere Hautinfektionen und hat für beide Anwendungsgebiete von der amerikanischen Gesundheitsbehörde die Genehmigung für ein beschleunigtes Prüfungsverfahren erhalten. Die Einreichung des Zulassungsdossiers ist für 2007 geplant.
 
Für das neue Pilzmittel BAL8557, das sich durch ein breites Wirkungsspektrum auch gegen seltene, schwerwiegende Infektionserreger auszeichnet, konnte die Patientenrekrutierung in die Phase II Studie für Infektionen der Speiseröhre abgeschlossen werden. Die vorhandene orale als auch intravenöse Darreichungsform dürfte den effizienten Einsatz des Medikaments unterstützen. Ebenso wird erwartet, dass das Produkt ein vorteilhaftes Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu den herkömmlichen Medikamenten aufweist.
 
Schliesslich wurde für ein neues Antibiotikum zur äusserlichen Behandlung von Akne (BAL19403) mit der präklinischen Prüfung begonnen.

Hoher Bestand an flüssigen Mitteln und zielgerichtete Ausgaben für Forschung und Entwicklung
 
Im ersten Halbjahr 2005 flossen Basilea CHF 78.0 Mio. der insgesamt möglichen CHF 370 Mio. an Abschlags- und Meilensteinzahlungen im Rahmen der Lizenzvereinbarung mit Cilag GmbH International für das Antibiotikum Ceftobiprol zu. Diese Zahlungen wurden als nicht realisierter Ertrag verbucht und werden über die Laufzeit der Lizenzvereinbarung ertragswirksam realisiert. Dementsprechend wurden CHF 1.5 Mio. dieser Zahlungen im ersten Halbjahr 2005 als Umsatz verbucht. Zusätzlich realisierte Basilea Umsatzerlöse in Höhe von CHF 17.9 Mio. aus Aufwandserstattungen und Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen im Rahmen dieser Lizenzvereinbarung.
 
Aufgrund der erhaltenen Zahlungen von Johnson & Johnson stiegen die flüssigen Mittel und kurzfristigen Finanzanlagen zum Ende des ersten Halbjahres 2005 auf insgesamt CHF 255.1 Mio. (im Vergleich zu CHF 203.2 Mio. zum Jahresende 2004). Der Konzernverlust konnte gegenüber dem ersten Halbjahr 2004 von CHF 31.5 Mio. auf CHF 20.5 Mio. reduziert werden. Der Anstieg des Forschungs- und Entwicklungsaufwands resultiert im Wesentlichen aus dem Fortschritt in der Entwicklung der Produktkandidaten Alitretinoin (BAL4079) zur Behandlung schwerer chronischer Handdermatitis und BAL8557, eines neuartigen Pilzmittels gegen schwerwiegende Pilzinfektionen.
 
 
Wesentliche Kennzahlen (in Mio. CHF)
 
 
1. HJ 2005
1. HJ 2004
Netto-Kapitalfluss aus operativer Geschäftstätigkeit
61.9
(25.8)
Umsatzerlöse
19.6
0.1
Aufwand
   Forschung und Entwicklung
   Verwaltung und Allgemeines
 
(36.8)
 
(28.5)
(3.7)
(3.3)
Betriebsverlust
(20.9)
(31.6)
Konzernverlust
(20.5)
(31.5)
Verlust je Aktie, nicht verwässert und verwässert (in CHF)
(2.78)
(4.91)
 
Ungeprüfte konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP.
 
 
Dr. Anthony Man, CEO von Basilea, zum Halbjahresresultat 2005: "Das Ergebnis bestätigt Basileas Erfolg aus unserem reifen Produkteportfolio Wert zu schöpfen. Unsere Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson unterstreicht unsere Fähigkeit die Wertschöpfung unserer Entwicklungsprogramme zu optimieren. Basilea ist mit dem fortgeschrittenen Entwicklungs- und bedeutenden Forschungsportfolio einzigartig positioniert."

Eine reife Produktepipeline
 
Basileas Vitamin A Derivat, Alitretinoin, zur Behandlung chronischer refraktärer Handdermatitis, befindet sich in der Phase III der klinischen Prüfung. Über die Hälfte der Patienten für die europäisch/kanadische Studie sind rekrutiert. Zur Zeit gibt es keine Behandlungsmöglichkeit für diese Krankheit, von welcher in den wichtigsten Märkten eine Million Patienten betroffen sind.
 
Im Falle des Breitspektrum Pilzmittels, BAL8557, ist die Patientenrekrutierung in die Phase II Dosisfindungstudie abgeschlossen. Die Ergebnisse werden in der zweiten Jahreshälfte 2005 erwartet. Das Phase III Prüfprogramm befindet sich in Vorbereitung. Neben den erwähnten klinischen Programmen hat Basilea das neuartige, topisch verabreichte Antibiotikum, BAL19403, in die vorklinische Prüfung zur Behandlung von Akne aufgenommen.
 
 
Über Basilea
 
Basilea Pharmaceutica AG (BSLN) ist ein unabhängiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Basel, Schweiz. Basilea erforscht und entwickelt innovative Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen, für die es bislang nur ungenügende oder keine Behandlungsmöglichkeiten gibt. Basilea ist an der Schweizer Börse SWX (Swiss Exchange) kotiert. Basilea wurde im Oktober 2000 gegründet, um innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die integrierte Forschungs- und Entwicklungstätigkeit der Firma konzentriert sich zurzeit auf Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Infektionen und Pilzerkrankungen sowie auf dermatologische Medikamente.
 
 
Ausschlussklausel
 
Diese Mitteilung enthält explizit oder impliziert gewisse zukunftsgerichtete Aussagen betreffend  Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten. Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
 
Halbjahresbericht
 
Basilea informiert hiermit ihre Aktionäre und Marktteilnehmer, dass der Halbjahresbericht vom 24. August 2005 auf dem Internet (www.basilea.com) zugänglich gemacht wird und beim Firmensitz der Basilea Pharmaceutica AG, Grenzacherstrasse 487 in CH-4058 Basel eingesehen oder angefordert werden kann.
 
 
Telefonkonferenz
 
Basilea lädt am Mittwoch, 24. August 2005, 4 p.m. (CET), zu einer Telefonkonferenz für Investoren ein, bei der die Halbjahresergebnisse besprochen werden.
 
Die Einwahlnummern sind wie folgt:
 
+41 (0) 91 610 56 00  (Europe and ROW)
+1 (1) 866 291 4166   (USA)
+44 (0) 20 7107 0611 (UK)
 
 
Weitere Informationen
 
Allgemeines
Investoren
Dr. Barbara Zink
 
Die Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
 
Die Pressemitteilung ist auf folgendem Link als PDF abrufbar:

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