Otsuka et UCB ont convenu d'assurer ensemble le développement et la promotion de Keppra® et Cimzia® au Japon

 

Bruxelles (Belgique) et Tokyo (Japon) - le 10 juin 2008 à 7h00 CEST - UCB et Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd. viennent d'annoncer la conclusion d'accords de collaboration concernant deux produits notoires d'UCB au Japon. UCB et Otsuka assureront ensemble la promotion de l'antiépileptique Keppra® (lévétiracétam) indiqué dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles, et de Cimzia® (certolizumab pegol), le médicament anti-TNF alpha indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn. UCB et Otsuka ont convenu d'assurer ensemble le développement et la promotion de Keppra® et Cimzia® pour d'autres indications. UCB s'associera aussi à Otsuka dans le cadre de la co-promotion de l'agent antiplaquettaire Pletaal® (cilostazol) à certains clients, pendant une période limitée.

 

« Nous sommes ravis de sceller cette importante relation stratégique avec Otsuka, l'une des principales firmes pharmaceutiques japonaises. Elle s'est forgé une excellente réputation dans le développement, la commercialisation et la vente de médicaments. En outre, sa culture d'entreprise s'accorde avec la nôtre » a déclaré Roch Doliveux, CEO d'UCB. « Cette relation nous permettra d'assurer, ensemble, le lancement de Keppra® et Cimzia® au Japon, d'en maximiser le potentiel et d'en accélérer la mise sur le marché, pour le plus grand bénéfice des patients japonais. »

 

« Nous tenons en haute estime ces médicaments ainsi que l'expérience d'UCB en la matière », a déclaré Tatsuo Higuchi, Président et Directeur représentant d'Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. « Nous sommes ravis de pouvoir collaborer avec UCB afin de répondre aux besoins insatisfaits de patients atteints de ces pathologies, de développer ces produits novateurs et d'accroître, ensemble, nos activités. »

 

UCB et Otsuka ont convenu des modalités financières pour le Japon: UCB recevra jusqu'à €113 millions de paiements immédiats et échelonnés et bénéficiera de financement pour le développement clinique de Keppra® et Cimzia®.

 

Les sociétés envisagent de soumettre les dossiers de demande de mise sur le marché de Keppra® pour l'épilepsie et de Cimzia® pour la maladie de Crohn à la Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) d'ici au début 2009.

 

Fondée en 1964, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. est un acteur international des soins de santé dont la philosophie d'entreprise est : « Otsuka - des individus qui créent de nouveaux produits pour améliorer la santé, dans le monde entier ». Otsuka étudie, met au point, fabrique et commercialise des produits novateurs et originaux. Elle se concentre sur les produits pharmaceutiques thérapeutiques et sur les produits grand public favorisant la santé au quotidien. Otsuka s'attache à la création de valeur à l'échelle mondiale conformément aux normes éthiques strictes qui s'imposent à une entreprise active dans le domaine de la santé et de la vie humaines, tout en maintenant une culture d'entreprise dynamique et en oeuvrant en harmonie avec les collectivités locales et la nature.

 

Le groupe pharmaceutique Otsuka se compose de 104 sociétés et emploie environ 33 000 personnes dans 18 pays et régions du monde entier. Otsuka et ses sociétés consolidées ont généré un chiffre d'affaires annuel de JPY 928,4 milliards durant l'exercice 2007.

 

UCB (www.ucb-group.com) est un laboratoire biopharmaceutique mondial qui se concentre sur la recherche, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques et biotechnologiques innovants liés aux troubles du système nerveux central (y compris l'épilepsie), aux troubles immunitaires et inflammatoires (y compris les affections allergiques/respiratoires) et au domaine de l'oncologie. UCB vise à asseoir sa position de leader dans le traitement de maladies graves. La société emploie environ 12 000 personnes réparties dans plus de 40 pays et a enregistré un chiffre d'affaires de €3,6 milliards en 2007. UCB est cotée sur Euronext Brussels.

 

Keppra® (lévétiracétam) est un antiépileptique, fort d'une expérience de plus de deux millions d'années-patients. Keppra® a été homologué pour la première fois en 1999 (USA) et en 2000 (UE) en thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles chez les adultes atteints d'épilepsie. Depuis lors, il s'est vu attribuer des indications supplémentaires en thérapie adjuvante, tant pour les crises partielles que généralisées, aux USA et au sein de l'UE. Au sein de l'UE, Keppra® a également été homologué en monothérapie pour le traitement des crises partielles chez les adultes épileptiques.

 

Cimzia® (certolizumab pegol)est le premier et seul anti-TNF alpha (Tumour Necrosis Factor alpha) pégylé. Cimzia® possède une affinité élevée avec le TNF alpha  humain et neutralise sélectivement les effets pathophysiologiques du TNF alpha. Au cours de la dernière décennie, le TNF alpha est apparu comme une cible essentielle de la recherche de base et de l'analyse clinique. Cette cytokine joue un rôle clé dans la médiation de l'inflammation pathologique. La production excédentaire de TNF alpha est directement impliquée dans une large variété de maladies.  UCB développe Cimzia®  pour le traitement de la maladie de Crohn, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres pathologies auto-immunes. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site internet de Cimzia®: www.cimzia.com.

 

Pletaal®/Pletal® (cilostazol) est un agent antiplaquettaire à l'action anti-agrégante et vasodilatatrice. Il améliore les cellules endothéliales en inhibant de manière sélective l'activité intracellulaire PDE3 (phosphodiestérase inhibée par le cGMP). L'agent atténue les troubles de la circulation artérielle par l'effet antithrombotique de l'anti-agrégation plaquettaire, par la meilleure irrigation sanguine du cerveau et des extrémités inférieures découlant de l'action vasodilatatrice, ainsi que par l'amélioration des cellules endothéliales. Le médicament atténue les symptômes subjectifs de l'obstruction artérielle chronique et réduit le risque d'AVC.

 

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives fondées sur les plans actuels, estimations et convictions de la direction. Ces déclarations impliquent des risques et incertitudes pouvant se traduire par des différences matérielles entre les résultats réels et les résultats que l'on peut escompter sur la base des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Parmi les facteurs importants susceptibles d'entraîner de telles différences, citons des changements dans le contexte général, économique et concurrentiel, l'impact de décisions judiciaires futures, l'évolution de la législation, la fluctuation des taux de change, le recrutement et la rétention de collaborateurs.

 

 

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