FDA godkänner azelastin ögondroppar i endos

FDA godkänner azelastin ögondroppar i endos

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (the Food and Drug Administration) har
godkänt Medas ansökan för azelastin ögondroppar i endos (Optivar endos).
Substansen azelastin är ett antihistamin och ögondropparna är godkända för
behandling av allergisk konjunktivit hos vuxna och barn.

Meda bedriver ett brett utvecklingsprogram kring substansen azelastin, både
avseende azelastin ögondroppar och azelastin nässpray. Azelastin ögondroppar
endos som varuprov utgör en del av det utvecklingsprogrammet.

För mer information kontakta:

Anders Larnholt, Investor Relations, tel. +46 8 630 19 62, +46 709 458 878
e-mail. 	anders.larnholt@meda.se

 MEDA AB (publ) är ett internationellt specialty pharmaföretag med fokus på
marknadsföring och marknadsanpassad produktutveckling. Långsiktiga samarbeten
och förvärv är grundläggande faktorer för bolagets strategi. Meda är
representerat med egna dotterbolag i 26 länder och har över 1500 anställda inom
marknadsföring och försäljning. Bolagets produkter säljs i ca 120 länder. Meda
är noterat under Large Cap på Nordic Stock Exchange. För mer information, besök
www.meda.se.