GRAZAX® godkendt i Europa til behandling af børn

Sundhedsmyndighederne i 27 europæiske lande har godkendt ALKs tabletbaserede
vaccine mod græspollenallergi, GRAZAX®, til behandling af børn og unge mellem 5
og 17 år, som lider af høfeber forårsaget af græspollenallergi. 

Godkendelsen af GRAZAX® åbner mulighed for, at en vigtig patientgruppe får
adgang til en tabletbehandling af selve årsagen til allergi, og der er derfor
tale om en vigtig milepæl i udviklingen af tabletbaserede allergivacciner. 

I dag behandles børn med græspollenallergi primært med symptomdæmpende medicin,
såsom antihistaminer eller binyrebarkhormoner, der ikke behandler årsagen til
allergi. GRAZAX® er den første allergitablet, der behandler den underliggende
årsag til græspollenallergi og har dokumenteret vedvarende effekt efter
afslutning af behandlingen. GRAZAX® er nu også den første allergitablet af sin
art, der er godkendt til behandling af børn. 

I september 2006 blev GRAZAX® godkendt i Europa til behandling af voksne.

Meddelelsen ændrer ikke ALKs finansielle forventninger for 2008.


ALK-Abelló A/S


Jens Bager
Adm. direktør


For yderligere information, kontakt venligst:
Jens Bager, adm. direktør, tlf. +45 4574 7576

Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. +45 4574 7527, mobil +45 2261 2525
Pressehenvendelser: Jacob Frische, tlf. +45 4574 7551, mobil +45 2224 7551


For yderligere information se venligst vedhæftede pdf-fil.