LAQUINIMOD FÖR ORAL BEHANDLING AV MULTIPEL SKLEROS ERHÅLLER

Jerusalem, Israel och Lund den 12 februari, 2009 - Teva
Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA) och Active Biotech
(NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar idag att laquinimod, en ny
substans i tablettform för behandling av relapserande remitterande
multipel skleros (RRMS), har erhållit "Fast Track"-status från det
amerikanska läkemedelsverket, FDA. Teva avslutade
patientrekryteringen till den första av två fas III-studier (Allegro)
i november 2008 och för den andra studien (Bravo) pågår rekrytering
av patienter med RRMS globalt.

Kontakt:
Elana Holzman, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, +972 3 926 7554
Kevin Mannix, Teva North America, +1 215 591 8912
Tomas Leanderson, Active Biotech AB, 046-19 20 95
Göran Forsberg, Active Biotech AB, 046-19 11 54

LAQUINIMOD FÖR ORAL BEHANDLING AV MULTIPEL SKLEROS ERHÅLLER FAST TRACK-STATUS FRÅN FDA

Attachments