Patientrekryteringen till Active Biotechs kliniska fas III-studie för ANYARA avslutad


Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar idag att
patientrekryteringen till den kliniska fas III-studien för ANYARA, en
ny substans för behandling av njurcancer, är avslutad efter att över
500 patienter rekryterats till studien.

Denna  registreringsgrundande  fas  III-studie  utvärderar  ANYARA  i
kombination med interferon-alfa jämfört med enbart interferon-alfa  i
patienter   med   avancerad   njurcancer.   Den   primära    kliniska
effektparametern är överlevnad.

Slutgiltiga överlevnadsdata kommer att analyseras efter 384  dödsfall
och nuvarande uppskattning är att resultatet kommer att presenteras i
slutet av 2010/början av 2011.


Lund den 1 juni 2009
Active Biotech AB (publ)

Tomas Leanderson
Verkställande direktör


Om ANYARA
ANYARA är en så  kallad TTS (Tumor Targeting  Superantigens)-substans
som gör behandlingen av cancer tumörspecifik. Utvecklingen av  ANYARA
inriktas primärt mot njurcancer. Positiva data har uppvisats dels vid
interimsanalys i fas  II/III samt  från kliniska  fas I-prövningar  i
lungcancer,  njurcancer  och  bukspottkörtelcancer.  Den  med  ANYARA
observerade  medianöverlevnaden  26.2   månader  för  patienter   med
avancerad  njurcancer  är   dubbelt  så  lång   som  den   förväntade
överlevnaden. ANYARA  har  orphan-drug  status  från  det  europeiska
läkemedelsverket för indikationen  njurcancer. Information kring  den
pågående kliniska  studien  finns på  www.activebiotech.com  samt  på
www.clinicaltrials.gov.


Om Active Biotech
Active Biotech AB (NASDAQ OMX  NORDIC: ACTI) är ett  bioteknikföretag
fokuserat   på   forskning   och   utveckling   av   läkemedel    mot
autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De projekt som är  i
registreringsgrundande fas är laquinimod,  en substans i  tablettform
med unika  immun-modulerande  egenskaper, avsedd  för  behandling  av
multipel skleros, samt ANYARA för målsökande terapi av i första  hand
njurcancer.  Företaget  har   ytterligare  tre   projekt  i   klinisk
utveckling, TASQ för prostatacancer, 57-57 för SLE och RhuDex(TM) för
RA, samtliga i tablettform.

Active Biotech AB
Box 724, 220 07 Lund
Tfn 046-19 20 00
Fax 046-19 11 00

Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i detta
pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen
lämnades för offentliggörande den 1 juni 2009, kl. 08.30.