OXiGENE presenterar lovande prekliniska uppgifter om ZYBRESTAT Oftalmologi Program

Södra San Francisco, Kalifornien, 23 Juni, 2010 (GLOBE Newswire) - OXiGENE,
Inc. (Nasdaq: OXGN), ett biopharma företag som strävar efter att upptäcka och
utveckla nya och förbättrade läkemedel som ger påtagliga medicinska fördelar
för patienter med cancer eller syn-hotande ögonsjukdomar, tillkännagav idag att
bolaget presenterade en uppdatering av sitt ZYBRESTAT oftalmologi program, samt
lovande prekliniska data som visar att företagets ytbehandlingsformulering
uppnått rätt näthinna / åderhinna koncentrationer med minimal systemisk
exponering. OXiGENE har två aktuella formuleringar av ZYBRESTAT i
utvecklingsfas - ögondroppar och en minitab - som båda har visat attraktiv
pharmacokinetic (PK) och säkra egenskaper och effekter i att förstöra onormala
kärlsystem i en chorioidal melanom modell råtta. Bolaget anser att en lokal
formulering kan vara redo för klinisk utveckling i början av 2011. 

Uppgifter presenterades vid Glaucoma and Retinopathies 2010 konferensen av Dai
Chaplin, Ph.D., chef för forskning och utveckling och Chief Scientific Officer
hos OXiGENE. 

"Vi är nöjda med resultatet av våra prekliniska studier med våra aktuella
formuleringar och tror att ZYBRESTAT har betydande potential som ett säkert,
effektivt, potent ytbehandlingsprodukt som kan förbättra det injicerbara
anti-angiogenic medel som utgör grunden för behandling av tillstånd såsom
åldrings-makuladegeneration, men som kan ha begränsad effekt och besvärliga
bärare, säger Dr Chaplin. "Vi anser att vårt ZYBRESTAT oftalmologi program
uppnår en kritisk massa för att visa betydande terapeutisk och kommersiell
potential. Vi ser fram emot att presentera våra data studier till företag med
starka oftalmologi franchisetagare med målet att bli partner i detta lovande
program. " 

OXiGENE har tidigare rapporterat positiva resultat från proof-of-concept fas 2
studier med hjälp av en intravenös beredning som visar att ZYBRESTAT uppnått
det primära effektmåttet av stabil sjukdom hos patienter med närsynt macular
degeneration (MMD). Den pågående FAVOR (fosbretabulin against vasculopathy of
the retina/choroid [näthinnan / åderhinnan]) är en 20-patient, slumpmässig,
kontrollerad, dubbel-maskerad engångsdos studie av intravenöst ZYBRESTAT hos
patienter med polypoidal choroidal vasculopathy eller PCV, en form av
chorioidal kärlnybildning som kan tjäna som modell sjukdom för
Makuladegeneration . Data från FAVOR studiens syfte är att underlätta beslut av
dosvolym i efterföljande studier med ytbehandlad ZYBRESTAT. 

Dr Chaplin tillade: "Vi tror att PCV utgör en attraktiv utvecklingsväg, since
anti-angiogena läkemedel inte är godkända för denna uppgift och har inte
rapporterats att ha en stark aktivitet. Eftersom fenotypen av patologiska
kärlsystem hos patienter med PCV liknar tumörvaskulatur är PCV trolig att vara
särskilt mottaglig för behandling med en vascular disrupting agent, såsom
ZYBRESTAT. Vi räknar med att rapportera data från FAVOR studie senare under
2010. " 

Om ZYBRESTAT (fosbretabulin)  

ZYBRESTAT håller på att utvärderas i en Fas 2-studie av patienter med non-small
cell lungcancer och andra kliniska prövningar, inklusive FAVOR studien för
patienter med PCV. OXiGENE tror att ZYBRESTAT är redo att bli en viktig produkt
i en ny klass av små molekyl läkemedel kallade vascular disrupting agents.
Genom interaktion med vascular endothelial cell cytoskeletal proteiner,
ZYBRESTAT selektivt angriper och kollapsar tumörvaskulatur som berövar tumören
syre och orsakar tumörcellers död. I kliniska studier av fasta tumörer,
ZYBRESTAT har visat potent och selektiv aktivitet mot tumörvaskulatur samt
klinisk aktivitet mot anaplastic sköldkörtelcancer, äggstockscancer och diverse
andra fasta tumörer. 

Om OXiGENE 

OXiGENE är ett kliniskt steg biofarmaceutiskt företag som utvecklar nya
terapier för behandling av cancer och ögonsjukdomar. Bolagets huvudfokus är att
utveckla vaskulära störningar agens (VDAs) som selektivt stör onormala blodkärl
i samband med fast tumörprogression och visuell försämring. OXiGENE är
dedikerade till att utnyttja sin intellektuella egendom och terapeutisk
utveckling expertkunskap att livsförlängande och livsförbättrande läkemedel
till patienter. 

OXiGENE, Inc. logotyp finns på
http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=4969 

Safe Harbor uttalande 

Detta pressmeddelande innehåller framåtblickande uttalanden "i den mening som
avses i Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Någon eller alla av
de framåtblickande uttalanden i detta pressmeddelande, som omfattar planerade
studier och aktuella tidslinjer utformning och resultat, terapeutiska och
kommersiella möjligheter och potential partnering ZYBRESTAT oftalmologi program
kan visa sig vara fel. Framtidsinriktad information kan påverkas av felaktiga
antaganden OXiGENE eventuellt gör eller av kända eller okända risker och
osäkerheter, inklusive, men inte begränsat till fortsatt finansiering för det
fortsatta utvecklingsarbetet, risken för negativa klinisk studie eller
formulering resultat utveckling, en brist av högsta konkurrenskraftiga resultat
och avsaknaden av tredje parts intresse av att tillsammans utveckla ZYBRESTAT.
Ytterligare information om faktorer som kan orsaka att resultat avviker från
dem i framåtblickande uttalanden finns i OXiGENE rapporter till Securities and
Exchange Commission, inklusive OXiGENE: s rapporter på formulär 10-K, 10-Q och
8-K. Men förbinder OXiGENE ingen obligering att offentligt uppdatera
framåtblickande uttalanden, vare sig på grund av ny information, framtida
händelser eller annat. Se vår årsrapport på blankett 10-K för räkenskapsåret
som slutade 31 december 2009. 

KONTAKT: OXiGENE, Inc. 
          Investor och media Kontakt: 
          Michelle Edwards, Investor Relations 
          650-635-7006 
          medwards@oxigene.com